4-[(4-三氟甲氧基)苯基]甲氧基哌啶-1-甲酸叔丁酯 | 287952-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-[(4-三氟甲氧基)苯基]甲氧基哌啶-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: 4-[(4-trifluoromethoxy)phenyl]methoxypiperidine-1-formic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-(trifluoromethoxy)benzyloxy)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(4-(trifluoromethoxy)benzyloxy)-piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(4-trifluoromethoxy-benzyloxy)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(4-trifluoromethoxybenzyloxy)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 287952-21-0
• 化学式: C₁₈H₂₄F₃NO₄
• 分子量: 375.388
• InChiKey: AILDMXCYTFJRNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-三氟甲氧基)苯基]甲氧基哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶
  参考文献：
  名称：

  (6,7-DIHYDRO-2-NITRO-5H-IMIDAZOL[2,1-B][1,3]OXAZIN-6YL) AMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  化合物(I)的(6,7-二氢-2-硝基-5H-咪唑并[2,1-b][1,3]噁嗪-6-基)酰胺及其药学上可接受的盐、制备方法和药物组合物已被披露，其中m和R的定义如描述中所述。还披露了这些化合物在制备用于治疗由结核分枝杆菌引起的传染病，特别是由多药耐药结核分枝杆菌引起的传染病的药物中的用途。

  公开号：

  US20130143864A1
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲氧基溴苄 、 N-Boc-4-羟基哌啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 4-[(4-三氟甲氧基)苯基]甲氧基哌啶-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  蛋白精氨酸甲基转移酶4和蛋白精氨酸甲基转移酶6的有效，选择性和细胞活性双重抑制剂的发现。

  摘要：

  蛋白质精氨酸甲基转移酶（PRMT）的特征明确的选择性抑制剂是测试生物学和治疗假设的宝贵化学工具。基于4，一种I型PRMTs的片段样抑制剂，我们进行了结构-活性关系（SAR）研究，并探索了该支架的三个区域。导致了有效的，选择性的发现的研究，并PRMT4和PRMT6，细胞活性双重抑制剂17（MS049）。与4相比，17在生化和细胞分析中显示PRMT4和PRMT6的效力大大提高。它对PRMT4和PRMT6的选择性高于其他PRMT和其他广泛的表观遗传修饰子和非表观遗传靶标。我们还开发了46（MS049N），在生化和细胞分析中不起作用，作为化学生物学研究的阴性对照。考虑到PRMTs可能重叠的底物特异性，17和46是用于解剖特定的生物学功能以及PRMT4和PRMT6在健康和疾病中异常调节的有价值的化学工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01033

文献信息

• [EN] ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLCARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL SODIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011103196A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds that are inhibitors of voltage-gated sodium channels (Nav), in particular Nav 1.7, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of these channels, in particular, chronic pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种抑制电压门控钠通道（Nav）的化合物，特别是Nav 1.7，因此适用于治疗通过抑制这些通道可治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• EPOXY COMPOUND AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20100217005A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention provides a novel intermediate for manufacturing a 2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazole compound with a high yield and a high purity, and a manufacturing method of the intermediate. The present invention provides an epoxy compound represented by the general formula (2): wherein, R1 represents hydrogen or a lower alkyl group; and R2 represents a piperidyl group represented by the general formula (A1): (wherein, R3 represents a phenoxy group having a halogen-substituted lower alkoxy group substituted on a phenyl group, and the like) and the like; and n represents an integer of 1 to 6, a manufacturing method of the epoxy compound, and a manufacturing method of an oxazole compound using the epoxy compound.

  本发明提供了一种新型中间体，用于制造高收率和高纯度的2,3-二氢咪唑[2,1-b]噁唑化合物，以及该中间体的制造方法。本发明提供了一种由通式（2）表示的环氧化合物：其中，R1表示氢或较低的烷基；R2表示由通式（A1）表示的哌啶基：（其中，R3表示苯基上取代有卤代较低烷氧基等的苯氧基）等；n表示1到6的整数，以及制造该环氧化合物的方法和使用该环氧化合物制造噁唑化合物的方法。
• Epoxy compound and method for manufacturing the same
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08344148B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  The present invention provides a novel intermediate for manufacturing a 2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazole compound with a high yield and a high purity, and a manufacturing method of the intermediate. The present invention provides an epoxy compound represented by the general formula (2): wherein, R1 represents hydrogen or a lower alkyl group; and R2 represents a piperidyl group represented by the general formula (A1): (wherein, R3 represents a phenoxy group having a halogen-substituted lower alkoxy group substituted on a phenyl group, and the like) and the like; and n represents an integer of 1 to 6, a manufacturing method of the epoxy compound, and a manufacturing method of an oxazole compound using the epoxy compound.

  本发明提供了一种制备2,3-二氢咪唑[2,1-b]噁唑化合物的新型中间体，其具有高收率和高纯度，以及该中间体的制备方法。本发明提供了一种由通式（2）表示的环氧化合物： 其中，R1代表氢或低碳基；R2代表由通式（A1）表示的哌啶基： （其中，R3代表苯基上取代有卤代低烷氧基的苯氧基等）等；n表示1至6的整数，以及该环氧化合物的制备方法和使用该环氧化合物制备噁唑化合物的制备方法。
• CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Bregman Howard

  公开号：US20130131035A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides compounds that are inhibitors of voltage-gated sodium channels (Nav), in particular Nav 1.7, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of these channels, in particular, chronic pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种抑制电压门控钠通道（Nav）的化合物，特别是Nav 1.7，因此可用于治疗可通过抑制这些通道治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。