[(2R,3S,5R)-2-[[(2-chlorophenoxy)-[2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethylsulfanyl]phosphoryl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate | 122982-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-2-[[(2-chlorophenoxy)-[2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethylsulfanyl]phosphoryl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 122982-34-7
• 化学式: C₄₅H₄₃ClN₃O₉PS
• 分子量: 868.344
• InChiKey: GYNBOIAECGXCKV-GTXZCEGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.54
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  147.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-2-[[(2-chlorophenoxy)-[2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethylsulfanyl]phosphoryl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 三辛胺 、 碘 、 焦磷酸 作用下， 反应 27.0h， 生成 [羟基-[[3-羟基-5-(5-甲基-2,4-二氧代-嘧啶-1-基)-四氢呋喃-2-基]甲氧基]磷酰]氧基膦酸
  参考文献：
  名称：

  -（N-单甲氧基三苯甲基氨基乙基）-（-氯苯基）硫代磷酸酯的新型磷酸化剂的制备及其在寡核苷酸合成中的应用

  摘要：

  制备了新的磷酸化剂，-（N-单甲氧基三苯甲基氨基乙基）-（-氯苯基）硫代磷酸酯（）。它用于与寡核苷酸的5'-羟基进行磷酸化。除去碱基不稳定的保护基团后，分离部分脱保护的寡核苷酸，并分别通过分别用80％乙酸或碘-水处理，将其转变成在5'端具有氨基乙基或磷酰基的寡核苷酸。通过使用3'-羟基和树脂之间的连接基，制备了在3'-末端具有磷酸酯的寡核苷酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80094-8
• 作为产物：
  描述：

  N-monomethoxytritylaminoethylbrimide 在 吡啶 、 1-(mesitylenesulfonyl)-3-nitrotriazole 、 二异丙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 [(2R,3S,5R)-2-[[(2-chlorophenoxy)-[2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethylsulfanyl]phosphoryl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  -（N-单甲氧基三苯甲基氨基乙基）-（-氯苯基）硫代磷酸酯的新型磷酸化剂的制备及其在寡核苷酸合成中的应用

  摘要：

  制备了新的磷酸化剂，-（N-单甲氧基三苯甲基氨基乙基）-（-氯苯基）硫代磷酸酯（）。它用于与寡核苷酸的5'-羟基进行磷酸化。除去碱基不稳定的保护基团后，分离部分脱保护的寡核苷酸，并分别通过分别用80％乙酸或碘-水处理，将其转变成在5'端具有氨基乙基或磷酰基的寡核苷酸。通过使用3'-羟基和树脂之间的连接基，制备了在3'-末端具有磷酸酯的寡核苷酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80094-8

文献信息

• TANAKA, TOSHIKI;YAMADA, YASUKI;UESUGI, SEIICHI;IKEHARA, MORIO, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 651-660
  作者：TANAKA, TOSHIKI、YAMADA, YASUKI、UESUGI, SEIICHI、IKEHARA, MORIO

  DOI：——

  日期：——