1-(2,2,2-Trifluoroethyl)piperidin-4-amine dihydrochloride | 1177271-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2,2,2-Trifluoroethyl)piperidin-4-amine dihydrochloride
• 英文别名: 1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-4-amine;dihydrochloride
• CAS: 1177271-15-6
• 化学式: C7H15Cl2F3N2
• mdl: MFCD11802526
• 分子量: 255.11
• InChiKey: WWIIKLMNKWPUJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trans-2-((Tert-butoxycarbonyl)(cyclopropylmethyl)amino)cyclopropyl)benzoic acid 、 1-(2,2,2-Trifluoroethyl)piperidin-4-amine dihydrochloride 、 三乙胺 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound (44.4 mg)的产率得到Tert-butyl (cyclopropylmethyl)(trans-2-(3-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-4-yl)carbamoyl)phenyl)cyclopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANAMINE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有赖氨酸特异性去甲基化酶1抑制作用的化合物，可用作药物，如预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病或亨廷顿病等。本发明涉及一种由下式表示的化合物： 其中，A是一个具有取代基的碳氢基团或杂环基团，B是一个苯环，可选地具有进一步的取代基；R1、R2和R3分别是氢原子、具有取代基的碳氢基团或杂环基团，A和R1可选地结合在一起，与相邻的氮原子一起形成一个可选的带有取代基的环；R2和R3可选地结合在一起，与相邻的氮原子一起形成一个可选的带有取代基的环，或其盐。

  公开号：

  US20150266881A1

文献信息

• [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018069863A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  A compound of formula (I), wherein R, R1, R2, R3, Y, Y1, a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  式（I）的化合物，其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
• AROMATIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160115128A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Provided is a novel aromatic ring compound having a GPR40 agonist activity and a GLP-1 secretagogue action. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has a GPR40 agonist activity and a GLP-1 secretagogue action, is useful for the prophylaxis or treatment of cancer, obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia and the like, and affords superior efficacy.

  提供一种具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用的新型芳香环化合物。具有下式表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或其盐具有GPR40激动剂活性和GLP-1分泌素作用，对于预防或治疗癌症、肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症等疾病具有用处，并且具有卓越的疗效。
• [EN] AMINO-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLES<br/>[FR] ISOTHIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015113927A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to amino-substituted isothiazoles of general formula (I): in which A, R1 and R2 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的氨基取代异噻唑化合物，其中A、R1和R2如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• 1,3 di-substituted cyclobutane or azetidine derivatives as hematopoietic prostaglandin D synthase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US11053234B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  A compound of formula (I) wherein R, R1, R2, R3, Y, Y1, a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  式 (I) 的化合物 其中 R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X 和 Z 如本文所定义。 本发明的化合物是造血前列腺素 D 合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制 H-PGDS 活性和治疗相关疾病的方法。
• QUINOLINE-3-CARBOXAMIDES AS H-PGDS INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP3390384B1

  公开（公告）日：2021-09-15