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2-((4-methoxyphenyl)amino)-10-phenyl-10H-benzo[e][1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4]thiadiazine-5,5-dioxide | 1312892-98-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((4-methoxyphenyl)amino)-10-phenyl-10H-benzo[e][1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4]thiadiazine-5,5-dioxide
英文别名
2-(4-methoxyanilino)-10-phenyl-5,10-dihydro-5.λ6-benzo[e][1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4]thiadiazine-5,5-dione
2-((4-methoxyphenyl)amino)-10-phenyl-10H-benzo[e][1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4]thiadiazine-5,5-dioxide化学式
CAS
1312892-98-0
化学式
C21H17N5O3S
mdl
——
分子量
419.464
InChiKey
QBKCEQDZVAPOJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.05
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    89.35
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N1-(4-methoxyphenyl)-2-(1,1-dioxo-4-phenyl-1,4-dihydro-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-1-hydrazinecarboxamide三氯氧磷 作用下, 反应 3.0h, 以81%的产率得到2-((4-methoxyphenyl)amino)-10-phenyl-10H-benzo[e][1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4]thiadiazine-5,5-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Anticancer Activities of New Benzothiadiazinyl Hydrazinecarboxamides and Anilino[1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4]thiadiazine 5,5-diones
    摘要:
    分别基于2-(1,1-dioxido-4-phenyl-4Hbenzo [e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-N-(4-methoxyphenyl)hydrazinecarboxamide (5)和2-((4-methoxyphenyl)amino)-10- phenyl-10H-benzo[e][1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4]thiadiazine 5,5-dioxide (15)骨架的两组化合物(5-14和15-23)被设计并合成。这些化合物被测试对包括肺癌、卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌和结肠癌在内的各种癌细胞系的抗癌活性。它们对上述细胞系表现出中等至良好的抑制活性,并且化合物9被发现在这两个系列中是最活跃的。进一步的研究表明,化合物22和23对癌细胞生长的抑制可能部分是由于对微管蛋白聚合的抑制,IC50值分别为4.70和5.25μM。
    DOI:
    10.2174/157340611795564259
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