(cyclo-C6H11)2P(=O)NHC6H4-4-CH3O | 1345456-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (cyclo-C6H11)2P(=O)NHC6H4-4-CH3O
• CAS: 1345456-09-8
• 化学式: C₁₉H₃₀NO₂P
• 分子量: 335.426
• InChiKey: MEPHACYMHVBHHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C
• 沸点：
  465.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二环己基磷酰氯 、 甲氧苯胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 (cyclo-C6H11)2P(=O)NHC6H4-4-CH3O 、 对茴香胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  二环己基次膦酰氯在乙腈中苯胺分解的动力学和机理

  摘要：

  对两种配体的电子影响的预期，并表现出与塔夫脱方程的极大负偏差。氘代苯胺的氘动力学同位素效应 (DKIE) 与强碱性苯胺 (X = 4-MeO, 4- Me, 3-Me) 与弱碱性苯胺 (X = H, 4-F, 4-Cl, 3-Cl) 的二次逆 (kH/kD < 1; min kH/kD = 0.673 with X = 3-Cl) ）。在次级逆和初级正态 DKIE 的基础上提出了一种协同的 SN2 机制。获得的 DKIE 表明，随着苯胺变得更加碱性，正面攻击的比例增加。建议使用氢键四中心型过渡态进行正面攻击，

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.6.1997