5-fluoro-2-phenoxymethyl-6-piperazin-1-yl-1-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-1H-benzoimidazole | 885232-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-fluoro-2-phenoxymethyl-6-piperazin-1-yl-1-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 5-fluoro-2-(phenoxymethyl)-6-piperazin-1-yl-1-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]benzimidazole
• CAS: 885232-43-9
• 化学式: C₂₆H₂₄F₄N₄O₂
• 分子量: 500.496
• InChiKey: WJYBCTGHWVARLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-phenoxymethyl-6-piperazin-1-yl-1-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-1H-benzoimidazole 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到{4-[6-fluoro-2-phenoxymethyl-3-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-3H-benzoimidazol-5-yl]-piperazin-1-yl}-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  New indole or benzimidazole derivatives as CB1 inverse agonists

  摘要：

  提供的是以下式I的化合物： 及其药学上可接受的盐，制备该化合物及其药学上可接受的盐的方法，包含该化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用该化合物的方法。这些化合物对于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060089367A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[6-fluoro-2-phenoxymethyl-3-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-3H-benzoimidazol-5-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到5-fluoro-2-phenoxymethyl-6-piperazin-1-yl-1-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  New indole or benzimidazole derivatives as CB1 inverse agonists

  摘要：

  提供的是以下式I的化合物： 及其药学上可接受的盐，制备该化合物及其药学上可接受的盐的方法，包含该化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用该化合物的方法。这些化合物对于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病是有用的。

  公开号：

  US20060089367A1

文献信息

• [DE] HERBIZIDE HETEROAROYL-SUBSTITUIERTE PHENYLALANIN-AMIDE<br/>[EN] HERBICIDAL HETEROAROYL-SUBSTITUTED PHENYLALANINE AMIDES<br/>[FR] AMIDES DE PHENYLALANINE A SUBSTITUANT HETEROAROYLE HERBICIDES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005061464A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft heteroaroyl-substituierte Phenylalanin-Amide der Formel (I), in der A ein C-verknüpftes Heteroaryl bedentet sowie deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung; sowie die Verwendung dieser Verbindungen oder diese Verbindungen enthaltende Mittel zur Bekämpfung unerwünschter Pflanzen.

  本发明涉及公式(I)中的杂芳基取代的苯丙氨酰胺，其中A表示C-连接的杂芳基，以及其在农业上有用的盐、制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物或含有这些化合物的药剂来对抗不受欢迎的植物。
• [DE] BENZOYLSUBSTITUIERTE SERIN-AMIDE<br/>[EN] BENZOYL-SUBSTITUTED SERINE AMIDES<br/>[FR] SERINE-AMIDES SUBSTITUES PAR BENZOYLE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006029828A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft benzoylsubstituierte Serin-Amide der Formel (I), in der die Variablen Het sowie R1 bis R10 die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, sowie deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung, sowie die Verwendung dieser Verbindungen oder diese Verbindungen enthaltende Mittel zur Bekämpfung unerwünschter Pflanzen.

  本发明涉及式(I)的苯甲酰基取代的丝氨酰胺，其中变量Het和R1至R10具有描述中所述的含义，以及它们的农业可用盐、制备方法和中间体，以及包含这些化合物或这些化合物的制剂用于对抗不良植物的使用。
• NEW INDOLE OR BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS CB1 INVERSE AGONISTS
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20080234290A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Provided are compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for making said compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compound and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using said compounds. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.

  提供的是公式I的化合物及其药学上可接受的盐，制备这些化合物及其药学上可接受的盐的方法，包括这些化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。
• Indole or benzimidazole derivatives as CB1 inverse agonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07384945B2

  公开（公告）日：2008-06-10

  Provided are compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for making said compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compound and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using said compounds. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.

  提供式I的化合物及其药学上可接受的盐，制备该化合物及其药学上可接受的盐的过程，包括该化合物及其药学上可接受的盐的制剂，以及使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节有关的疾病。
• HERBIZIDE HETEROAROYL-SUBSTITUIERTE PHENYLALANIN-AMIDE
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1716120A1

  公开（公告）日：2006-11-02