(4R,4aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4a-methyl-octahydro-naphthalene-1,7-dione | 125489-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4R,4aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4a-methyl-octahydro-naphthalene-1,7-dione
• CAS: 125489-05-6；125489-06-7
• 化学式: C₁₇H₃₀O₃Si
• 分子量: 310.509
• InChiKey: LFYZBVOZPQQMAH-RJPUVWTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-2-甲基-1,3-二氧杂烷 、 (4R,4aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4a-methyl-octahydro-naphthalene-1,7-dione 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 3,4,4a,5,6,8aα-hexahydro-5β-tert-butyldimethylsilyloxy-4aβ-methyl-2(1H),8(7H)-naphthalenedione 2-ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Kim, Moonsun; Kawada, Kenji; Watt, David S., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 2017 - 2034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4a,5,6,7,8-hexahydro-5β-tert-butyldimethylsilyloxy-8-hydroxy-4aβ-methyl-2(3H)-naphthalenone 在 氢溴酸 作用下， 反应 1.0h， 以61%的产率得到(4R,4aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4a-methyl-octahydro-naphthalene-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Kim, Moonsun; Kawada, Kenji; Watt, David S., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 2017 - 2034

  摘要：

  DOI：