tert-butyl spiro[3,4-dihydro-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate | 1392466-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂螺环衍生物
• 英文名称: tert-butyl spiro[3,4-dihydro-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3',4'-dihydro-2'H-spiro[piperidine-4,1'-pyrrolo[1,2-a]pyrazine]-1-carboxylate
• CAS: 1392466-65-7
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₂
• mdl: MFCD28714538
• 分子量: 291.393
• InChiKey: IUAOCMNKHUVBJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.687
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl spiro[3,4-dihydro-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 6'-cyano-3',4'-dihydro-2'H-spiro[piperidine-4,1'-pyrrolo[1,2-a]pyrazine]-2'-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS

  摘要：

  这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20120196869A1

文献信息

• Pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
  申请人：Hadida Ruah Sara Sabina

  公开号：US08916565B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds of formula (I) useful as inhibitors of ion channels: wherein R1, R2, R3, R4, A, m, n, and o are as defined in the description. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及公式（I）的吡咯吡嗪-螺环哌啶酰胺化合物，其可用作离子通道抑制剂：其中R1、R2、R3、R4、A、m、n和o如描述中所定义。本发明还提供了包含该发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Pyrrolopyrazine-Spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150174127A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  该发明涉及一种吡咯吡嗪-螺环哌啶酰胺类化合物，可用作离子通道抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Direct-to-Biology Accelerates PROTAC Synthesis and the Evaluation of Linker Effects on Permeability and Degradation
  作者：Charles E. Hendrick、Jeff R. Jorgensen、Charu Chaudhry、Iulia I. Strambeanu、Jean-Francois Brazeau、Jamie Schiffer、Zhicai Shi、Jennifer D. Venable、Scott E. Wolkenberg

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00124

  日期：2022.7.14

  A platform to accelerate optimization of proteolysis targeting chimeras (PROTACs) has been developed using a direct-to-biology (D2B) approach with a focus on linker effects. A large number of linker analogs─with varying length, polarity, and rigidity─were rapidly prepared and characterized in four cell-based assays by streamlining time-consuming steps in synthesis and purification. The expansive dataset

  使用直接生物学（D2B）方法开发了一个加速优化蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）的平台，重点关注链接效应。通过简化耗时的合成和纯化步骤，在四种基于细胞的测定中快速制备并表征了大量具有不同长度、极性和刚性的接头类似物。广泛的数据集提供了有关细胞内 E3 连接酶靶标参与、降解、渗透性和细胞毒性的接头结构-活性关系 (SAR) 的信息。发现了链接器 SAR 的意外方面，与“链接器学”的文献报道一致，并且该方法极大地加速了经验优化。物理化学性质趋势出现，该平台有潜力快速扩展更复杂预测模型的训练集。我们进行了深入的验证研究，并确认 D2B 平台是加速 PROTAC 设计-制造-测试周期的宝贵工具。
• EP2670752B1
  申请人：——

  公开号：EP2670752B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US8916565B2
  申请人：——

  公开号：US8916565B2

  公开（公告）日：2014-12-23