4-(1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1269429-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-pyrazol-1-ylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1269429-29-9
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₂
• mdl: MFCD26402349
• 分子量: 251.329
• InChiKey: KHHRPZUMRVYLNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.692
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 4-(1H-吡唑)-哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013010453A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-羟基哌啶 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(1H-吡唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013010453A1

文献信息

• [EN] N1-(3,3,3-TRIFLUORO-2-HYDROXO-2-METHYLPROPIONYL)-PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PYRUVATE DEHYDROGENASE KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS N1-(3,3,3-TRIFLUORO-2-HYDROXO-2-MÉTHYLPROPIONYL)-PIPÉRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PYRUVATE DÉSHYDROGÉNASE KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2015090496A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Compounds of the formula (I) in which R, R1 and R3 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK), and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer.

  公式(I)中的化合物，其中R、R1和R3的含义如权利要求1所述，是丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK）的抑制剂，可以用于治疗诸如癌症等疾病。
• Pyrrolidine derived beta 3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Edmondson Scott D.

  公开号：US08354403B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其制药组合物以及使用方法，用于治疗或预防通过激活β3肾上腺素能受体介导的疾病。
• Pyrrolidine derived β3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Morriello Gregori J.

  公开号：US08933102B2

  公开（公告）日：2015-01-13

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of b3-adrenoceptor. Formula (I).

  本发明提供了公式（I）的化合物，其制药组合物，以及使用它们治疗或预防通过激活b3-肾上腺素受体介导的疾病的方法。公式（I）。
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2632457B1

  公开（公告）日：2017-03-22
• N1-(3,3,3-TRIFLUORO-2-HYDROXO-2-METHYLPROPIONYL)-PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PYRUVATE DEHYDROGENASE KINASE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3083591A1

  公开（公告）日：2016-10-26