(E)-11-(3-propylidene)-6,11-dihydrodibenzothiepin | 85196-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: (E)-11-(3-propylidene)-6,11-dihydrodibenzothiepin
• 英文别名: 1-[[(3E)-3-(6H-benzo[c][1]benzothiepin-11-ylidene)propyl]-methylamino]propan-2-ol
• CAS: 85196-00-5
• 化学式: C₂₁H₂₅NOS
• 分子量: 339.502
• InChiKey: RZTBVIDBPCDVPL-YBFXNURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-11-(3-propylidene)-6,11-dihydrodibenzothiepin 、 癸酰氯 以 氯仿 为溶剂， 生成 (E)-11-(3-propylidene)-6,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  Potential antidepressants: Some N-substituted derivatives of (E)-11-(3-methylaminopropylidene)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin

  摘要：

  (E)-11-(3-甲基氨基丙烯基)-6,11-二氢二苯并[b,e]噻吩(II)与溴代烷基、丙炔基溴、2-氯乙醇、1-氯丙醇和3-氯丙醇的烷基化反应生成N-取代衍生物III - VII。氨基醇V - VII与乙酰氯和癸酰氯的酰化反应生成酯VIII - XI。6,11-二氢二苯并[b,e]噻吩-11-羧酸通过酸氯化物转化为酰胺XIV。在制备的化合物中，只有氨基醇V - VII和酯VIII在药理学测试中表现出类似三环抗抑郁药的活性；它们的活性低于普罗替亚丁(I)。癸酸酯IX - XI没有抗利尿素活性；因此，通过这种方法寻找长效仓库抗抑郁药物的尝试失败了。酰胺XIV具有轻微的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19830163
• 作为产物：
  描述：

  Northiadene 、 methyloxirane 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-11-(3-propylidene)-6,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  Potential antidepressants: Some N-substituted derivatives of (E)-11-(3-methylaminopropylidene)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin

  摘要：

  (E)-11-(3-甲基氨基丙烯基)-6,11-二氢二苯并[b,e]噻吩(II)与溴代烷基、丙炔基溴、2-氯乙醇、1-氯丙醇和3-氯丙醇的烷基化反应生成N-取代衍生物III - VII。氨基醇V - VII与乙酰氯和癸酰氯的酰化反应生成酯VIII - XI。6,11-二氢二苯并[b,e]噻吩-11-羧酸通过酸氯化物转化为酰胺XIV。在制备的化合物中，只有氨基醇V - VII和酯VIII在药理学测试中表现出类似三环抗抑郁药的活性；它们的活性低于普罗替亚丁(I)。癸酸酯IX - XI没有抗利尿素活性；因此，通过这种方法寻找长效仓库抗抑郁药物的尝试失败了。酰胺XIV具有轻微的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19830163

文献信息

• RAJSNER, M.;METYS, J.;HOLUBEK, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 1, 163-172
  作者：RAJSNER, M.、METYS, J.、HOLUBEK, J.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——