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5-{[6-Chloro-2-hydroxy-5-methoxy-4,4-dimethyl-2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-yl]amino}-1H-quinoline-2-one | 850561-85-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-{[6-Chloro-2-hydroxy-5-methoxy-4,4-dimethyl-2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-yl]amino}-1H-quinoline-2-one
英文别名
5-{[6-chloro-2-hydroxy-4,4-dimethyl-5-methoxy-2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-1-yl]amino}-1-quinolin-2(1H)-one;5-[[6-chloro-2-hydroxy-5-methoxy-4,4-dimethyl-2-(trifluoromethyl)-1,3-dihydronaphthalen-1-yl]amino]-1H-quinolin-2-one
5-{[6-Chloro-2-hydroxy-5-methoxy-4,4-dimethyl-2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-yl]amino}-1H-quinoline-2-one化学式
CAS
850561-85-2
化学式
C23H22ClF3N2O3
mdl
——
分子量
466.887
InChiKey
WHDKXAGRIBQLFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    70.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Tetrahydronaphthalene derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents
    申请人:Rehwinkel Hartmut
    公开号:US20050272823A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    The invention relates to multiply-substituted tetrahydronaphthalene derivatives of formula (I) process for their production and their use as antiinflammatory agents.
    本发明涉及公式(I)的多取代四生物,其制备方法及其作为抗炎药物的用途。
  • TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:EP1670458B1
    公开(公告)日:2006-12-20
  • US7638515B2
    申请人:——
    公开号:US7638515B2
    公开(公告)日:2009-12-29
  • US7659297B2
    申请人:——
    公开号:US7659297B2
    公开(公告)日:2010-02-09
  • US7662821B2
    申请人:——
    公开号:US7662821B2
    公开(公告)日:2010-02-16
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