Trimethyl-(2,3,4,5-tetrakis-trifluoromethyl-cyclopenta-1,3-dienyloxy)-silane | 132464-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trimethyl-(2,3,4,5-tetrakis-trifluoromethyl-cyclopenta-1,3-dienyloxy)-silane
• 英文别名: trimethyl-[2,3,4,5-tetrakis(trifluoromethyl)cyclopenta-1,3-dien-1-yl]oxysilane
• CAS: 132464-17-6
• 化学式: C₁₂H₁₀F₁₂OSi
• 分子量: 426.277
• InChiKey: OVHLQMGVLKQVEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(trifluoromethyl)cyclopentadienone 、 三甲基硅烷 生成 Trimethyl-(2,3,4,5-tetrakis-trifluoromethyl-cyclopenta-1,3-dienyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  BURK, MARK J.;CALABRESE, JOSEPH C.;DAVIDSON, FREDRIC;HARLOW, RICHARD L.;R+, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 2209-2222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chemistry of tetrakis(trifluoromethyl)cyclopentadienone
  作者：Mark J. Burk、Joseph C. Calabrese、Fredric Davidson、Richard L. Harlow、D. Christopher Roe

  DOI：10.1021/ja00006a045

  日期：1991.3

  Reactivity of tetrakis (trifluoromethyl) cyclopentadienone, which include nucleophilic addition, reaction with proton containing nucleophiles, cyclopropane formation, one-electron reduction leading to a stable radical anion salt and finally chemical reduction with silanes to yield siloxydienes which, upon deprotonation, afford new tetrakis (trifluoromethyl) cyclopentadienyl derivatives

  四（三氟甲基）环戊二烯酮的反应性，包括亲核加成、与含质子亲核试剂的反应、环丙烷的形成、单电子还原导致稳定的自由基阴离子盐，最后用硅烷化学还原生成甲硅烷二烯，在去质子化后，得到新的四甲(三氟甲基)环戊二烯基衍生物