3'-azido-2'-O-benzoyl-3'-deoxy-5'-O-(triphenylmethyl)uridine | 1426142-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3'-azido-2'-O-benzoyl-3'-deoxy-5'-O-(triphenylmethyl)uridine
• CAS: 1426142-29-1
• 化学式: C₃₅H₂₉N₅O₆
• 分子量: 615.645
• InChiKey: MCCUQYACWUWYOK-PYTKSMOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  148.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-azido-2'-O-benzoyl-3'-deoxy-5'-O-(triphenylmethyl)uridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到3'-azido-3'-deoxy-5'-O-(triphenylmethyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  分子内Huisgen 1,3-偶极环加成反应制备的三唑并融合的2'，3'-环核苷类似物的合成及抗HIV活性

  摘要：

  Triazolo融合的2'，3'-环核苷类似物是通过核苷衍生的叠氮炔的分子内1,3-偶极环加成以区域和立体特异性方式合成的。这些目标化合物中的尿嘧啶碱基已成功转化为相应的胞嘧啶。在MAGI分析中检查了合成的化合物的抗HIV活性，在H9 T淋巴细胞分析中检查了其化合物的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200285
• 作为产物：
  描述：

  5’-O-三苯甲基尿苷-2’,3’-来苏-环氧化物 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3'-azido-2'-O-benzoyl-3'-deoxy-5'-O-(triphenylmethyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  分子内Huisgen 1,3-偶极环加成反应制备的三唑并融合的2'，3'-环核苷类似物的合成及抗HIV活性

  摘要：

  Triazolo融合的2'，3'-环核苷类似物是通过核苷衍生的叠氮炔的分子内1,3-偶极环加成以区域和立体特异性方式合成的。这些目标化合物中的尿嘧啶碱基已成功转化为相应的胞嘧啶。在MAGI分析中检查了合成的化合物的抗HIV活性，在H9 T淋巴细胞分析中检查了其化合物的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200285