2-[2-(1-benzyl-3-ethyl-2-oxopiperidin-3-yl)ethyl]-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester | 1005156-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[2-(1-benzyl-3-ethyl-2-oxopiperidin-3-yl)ethyl]-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[2-(1-benzyl-3-ethyl-2-oxopiperidin-3-yl)ethyl]-1H-indole-3-carboxylate
• CAS: 1005156-29-5
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₃
• 分子量: 432.563
• InChiKey: ANIYDUGRSJTKQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(1-benzyl-3-ethyl-2-oxopiperidin-3-yl)ethyl]-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到1-苄基-3-乙基-3-[2-(1H-吲哚-2-基)乙基]哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  通过正式的腈/给体-受体环丙烷[3 + 2]环化反应，可合成（+/-）goniomitine。

  摘要：

  （+/-）-goniomitine的总合成已从17个线性步骤完成，从市售的delta-valerolactam开始，总产率为5.2％。合成亮点包括首次在高度官能化的腈与供体-受体环丙烷之间进行正式的[3 + 2]环加成反应，以制备吲哚核。微波反应器的使用显示出大大改善了两个步骤的反应时间。

  DOI：

  10.1021/ol702376j
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(1-benzyl-3-ethyl-2-oxopiperidin-3-yl)ethyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到2-[2-(1-benzyl-3-ethyl-2-oxopiperidin-3-yl)ethyl]-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过 [3+2] 环加成和高效氯乙酰胺光环化全合成 (±)-Quebrachamine

  摘要：

  (±)-quebrachamine 的全合成已在 13 个线性步骤中完成，总产率为 17.8%。吲哚核心是通过功能化腈和供体-受体环丙烷之间的正式 [3+2] 偶极环加成构建的，具有合成挑战性的九元环通过有效的氯乙酰胺光环化作用得到保护。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co . KGaA, 69451 德国魏因海姆, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801154