3-formylthiochroman-4-one | 32748-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 3-formylthiochroman-4-one
• 英文别名: 4-oxo-2,3-dihydrothiochromene-3-carbaldehyde
• CAS: 32748-77-9
• 化学式: C₁₀H₈O₂S
• 分子量: 192.238
• InChiKey: FVGAOVICJHMUGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formylthiochroman-4-one 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到3-formylthiochromone
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 3-formyl- and 3-cyanothiochromones toward some N- and C-nucleophiles. Novel synthesis of 3-substituted 2-aminothiochromones

  摘要：

  The reactions of 3-formylthiochromone with o-phenylenediamines, o-aminobenzenethiol, and indoles proceeded at the aldehyde group to give 3-(benzimidazol-2-yl)thiochromone, 3-(benzothiazol-2-yl) thiochromone. and 3-di(indol-3-yl)methylthiochromones, respectively. 3-Formyl- and 3-cyanothiochromones react with primary aromatic amines and phenylhydrazine to give the corresponding anils and phenylhydrazones of 3-formyl- and 2-amino-3-formylthiochromones. The reaction of 3-cyanochromones with o-phenylenediamines gave 2-amino-3-[(2-aminophenyl)iminomethyl]-4H-chromen-4-ones. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.066
• 作为产物：
  描述：

  硫代色满-4-酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.08h， 生成 3-formylthiochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  纯有机材料中的室温磷光：卤素键切换效应

  摘要：

  有机室温磷光（ORTP）与外部刺激响应能力结合使用时，对传感器和生物成像设备非常有吸引力，但仍具有挑战性。在此，通过将两个β-亚氨基胺-BF 2衍生物（S-2CN和S-2I）掺杂到4-碘苯胺（I-Ph-NH 2）晶体基质中，形成S-2CN⋅⋅⋅I-Ph- NH 2和S-2I⋅⋅⋅I-PH-NH 2卤键导致亮红色RTP排放来自这两个主客体掺杂晶体（hgDCs）与量子效率分别高达13.43％和15.96％。在用HCl，竞争治疗I-PH-NH 2 ⋅的HCl对S-2I⋅⋅⋅I-PH-NH形成2卤键断开从S-2I / I-PH-NH红色RTP2个hgDCs，而稳定卤素键合的S-2CN⋅⋅⋅I-PH-NH 2，确保红RTP从S-2 CN / I-PH-NH 2个hgDCs保持不变。通过使用这些不同的HCl响应RTP行为，设计了一种安全保护发光模式。

  DOI：

  10.1002/chem.201705391

文献信息

• CHEN C. H.; PREYNOLDS G. A., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 18, 3144-3147
  作者：CHEN C. H.、 PREYNOLDS G. A.

  DOI：——

  日期：——