bis((N,N-dimethyl)amino)TIPS-acetylenephosphine | 1355997-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis((N,N-dimethyl)amino)TIPS-acetylenephosphine
• CAS: 1355997-36-2
• 化学式: C₁₅H₃₃N₂PSi
• 分子量: 300.5
• InChiKey: DOHLDEZKCXBONV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis((N,N-dimethyl)amino)TIPS-acetylenephosphine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.25h， 以63%的产率得到P,P-dichloro(TIPS-acetylene)phosphine
  参考文献：
  名称：

  回顾磷酸-维蒂希-霍纳反应

  摘要：

  P，P-二氯膦2a - c（RPCl 2，R = Ph（a），t -Bu（b），2,4,6-Me 3 Ph（c））和P，P-二溴膦4d，e（RPBr 2，R =（我-Pr）3 SiC≡C（d）和H 2 C = CH（ë））具有Michaelis-阿尔布佐夫条件下亚磷酸三乙酯反应，得到phosphinodiphosphonates 3A - ë以定量的产率。络合为W（CO）后如图5所示，用CH 3 ONa处理后，磷-维蒂希-霍纳试剂9a，b的克数为克，总收率良好。在III P（10d，e）处带有不饱和取代基的Phospha-Wittig-Horner试剂可以用类似的方法制备；然而，它们以不常见的内酯形式占优势，其分别允许孤对与乙炔和乙烯基π系统共轭。膦膦酸酯9a已经通过X射线晶体学表征，并且显示出在几分钟内与丙酮平滑反应。生成的W（CO）5取决于反应条件，显示出-α-配位的磷烯烃可二聚为1，

  DOI：

  10.1021/om201158k
• 作为产物：
  描述：

  双(二甲基氨)氯膦 、 三异丙基硅基乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.17h， 以81%的产率得到bis((N,N-dimethyl)amino)TIPS-acetylenephosphine
  参考文献：
  名称：

  回顾磷酸-维蒂希-霍纳反应

  摘要：

  P，P-二氯膦2a - c（RPCl 2，R = Ph（a），t -Bu（b），2,4,6-Me 3 Ph（c））和P，P-二溴膦4d，e（RPBr 2，R =（我-Pr）3 SiC≡C（d）和H 2 C = CH（ë））具有Michaelis-阿尔布佐夫条件下亚磷酸三乙酯反应，得到phosphinodiphosphonates 3A - ë以定量的产率。络合为W（CO）后如图5所示，用CH 3 ONa处理后，磷-维蒂希-霍纳试剂9a，b的克数为克，总收率良好。在III P（10d，e）处带有不饱和取代基的Phospha-Wittig-Horner试剂可以用类似的方法制备；然而，它们以不常见的内酯形式占优势，其分别允许孤对与乙炔和乙烯基π系统共轭。膦膦酸酯9a已经通过X射线晶体学表征，并且显示出在几分钟内与丙酮平滑反应。生成的W（CO）5取决于反应条件，显示出-α-配位的磷烯烃可二聚为1，

  DOI：

  10.1021/om201158k