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25,27-bis(trimethylsiloxy)-26,27-μ2-(yttrium(III) bis(dimethylsilyl)amine)-4-tert-butylcalix[4]arene
25,27-bis(trimethylsiloxy)-26,27-μ2-(yttrium(III) bis(dimethylsilyl)amine)-4-tert-butylcalix[4]arene | 307502-88-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
25,27-bis(trimethylsiloxy)-26,27-μ2-(yttrium(III) bis(dimethylsilyl)amine)-4-tert-butylcalix[4]arene
英文别名
——
CAS
307502-88-1
化学式
C
54
H
84
NO
4
Si
4
Y
mdl
——
分子量
1012.51
InChiKey
UBUBIAZPGPMXLX-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
trans-bis(tetrahydrofuran)tris[bis(dimethylsilyl)amido]yttrium(III)
、
tert-butylcalix[4]arene-p-(di(trimethylsilyl) ether)
以
甲苯
为溶剂, 以89%的产率得到25,27-bis(trimethylsiloxy)-26,27-μ2-(yttrium(III) bis(dimethylsilyl)amine)-4-tert-butylcalix[4]arene
参考文献:
名称:
杯氧化钇[4]芳烃配合物。模型氧代表面上的甲硅烷基化和甲硅烷基胺消除反应。
摘要:
介绍了低缘硅烷化和稀土金属杯杯[4]芳烃的合成,光谱和结构表征。六甲基二硅氮烷HN(SiMe3)2与[p-叔丁基丁基杯[4]芳烃] H4(1)选择性地在均三甲苯回流中反应,得到1,3-甲硅烷基化产物[p-叔丁基杯[4]]。芳烃(SiMe3)2] H2(2)的收率很高。通过X射线晶体学揭示的化合物2的分子结构显示了杯芳烃碗的收缩锥构象,其特征在于苯基甲硅烷基醚和酚氧原子之间的氢键(O ... O,2.838A)。从空间上更拥挤的四苯基二甲基二硅氮烷HN(SiMePh2)2的反应中,只能回收原料。相比之下,四甲基二硅氮烷HN(SiHMe2)2 在室温下在己烷溶液中得到四烷基甲硅烷基化产物[对叔丁基杯[4]芳烃(SiHMe2)4](3)。化合物3的单晶X射线衍射研究建立了1,2-交替构象,该构象也存在于溶液中,如1 H NMR光谱所示。当在室温下用等摩尔量的1在甲苯中处理时,钇配合物Y [N(SiHMe2)2]
DOI:
10.1021/ic000147r
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