{9-[(2R)2-deoxy-2-fluoro-2-C-ethynyl-β-D-erythro-furanosyl]-guanin}-5'-yl-0-(triphenylmethyloxy-tert-butyl-5-acyl-2-thioethyl)-H-phosphonate | 1037071-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: {9-[(2R)2-deoxy-2-fluoro-2-C-ethynyl-β-D-erythro-furanosyl]-guanin}-5'-yl-0-(triphenylmethyloxy-tert-butyl-5-acyl-2-thioethyl)-H-phosphonate
• CAS: 1037071-20-7
• 化学式: C₃₈H₃₉FN₅O₈PS
• 分子量: 775.795
• InChiKey: FWNZQDZMWBEJPG-VUZLJUQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  180.88
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {9-[(2R)2-deoxy-2-fluoro-2-C-ethynyl-β-D-erythro-furanosyl]-guanin}-5'-yl-0-(triphenylmethyloxy-tert-butyl-5-acyl-2-thioethyl)-H-phosphonate 、 苄胺 以 四氯化碳 为溶剂， 以100%的产率得到N-benzylaminyl-{9-[(2R)2-deoxy-2-fluoro-2-C-ethynyl-β-D-erythro-furanosyl]-guanin}-5'-yl-O-(triphenylmethyloxy-tert-butyl-5-acyl-2-thioethyl)phosphate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82601

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-2-fluoro-2-C-ethynyl-β-D-erythro-furanosyl-guanosine 、 triethylammonium 2-(2,2-dimethyl-3-(trityloxy)propanoylthio)ethyl phosphonate 在 三甲基乙酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以28%的产率得到{9-[(2R)2-deoxy-2-fluoro-2-C-ethynyl-β-D-erythro-furanosyl]-guanin}-5'-yl-0-(triphenylmethyloxy-tert-butyl-5-acyl-2-thioethyl)-H-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82601

  摘要：

  公开号：