6-(4-tert-butylpiperazin-1-yl)-2-(4-ethoxyphenyl)sulfanyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine | 1073234-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-(4-tert-butylpiperazin-1-yl)-2-(4-ethoxyphenyl)sulfanyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 1073234-26-0
• 化学式: C₂₄H₃₃N₇OS
• 分子量: 467.638
• InChiKey: LWFSLUUTKZXYAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• DRUG DISCOVERY METHODS
  申请人：GOLEC Julian M.C.

  公开号：US20110269732A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to drug discovery methods, particularly methods for assaying compounds for activity as Aurora kinase inhibitors. This invention also relates to a pharmacophore describing compounds that are able to promote a conformational change in the protein AuroraB and whose binding constant for the two-step process is given as Ki*. Finally, this invention also relates to compounds having the features of the pharmacophore.

  本发明涉及药物发现方法，特别是用于检测化合物作为枢纽激酶抑制剂活性的方法。该发明还涉及描述能够促使蛋白质AuroraB发生构象变化的化合物的药效团，并且其对于两步过程的结合常数被给定为Ki*。最后，该发明还涉及具有药效团特征的化合物。