L-Nε-tert-butoxycarbonyl-Nα-[2-(triphenylmethyl)thioacetyl]-6-aza-5-oxo-9-(triphenylmethyl)thio-1,5-nonanediamine | 1266618-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: L-Nε-tert-butoxycarbonyl-Nα-[2-(triphenylmethyl)thioacetyl]-6-aza-5-oxo-9-(triphenylmethyl)thio-1,5-nonanediamine
• CAS: 1266618-30-7
• 化学式: C₅₃H₅₇N₃O₄S₂
• 分子量: 864.185
• InChiKey: IGZGTUHIKLYJOA-MFERNQICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.73
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  96.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-Nε-tert-butoxycarbonyl-Nα-[2-(triphenylmethyl)thioacetyl]-6-aza-5-oxo-9-(triphenylmethyl)thio-1,5-nonanediamine 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到L-Nε-[2-(triphenylmethyl)thioacetyl]-6-aza-5-oxo-9-(triphenylmethyl)thio-1,5-nonanediamine
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional compound containing amino group and diaminedithiol ligand and manufacturing method thereof

  摘要：

  揭示了一种含有氨基和二胺二硫配体的双功能化合物及其制造方法，该双功能化合物包括至少一个氨基和一个二胺二硫（N2S2）配体。氨基用于与含有羧酸或卤素的化合物发生反应，而N2S2配体与锝或铼结合以形成阴离子络合物。N2S2配体中的硫醇基团通过保护基团进行保护，以防止氧化并便于储存。在复杂反应过程中，这种保护基团容易释放。由于具有双功能性质，该化合物被应用于制备放射性药物，如成像剂和靶向剂。

  公开号：

  US20110040123A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三苯甲游基硫代)乙酸 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 L-Nε-tert-butoxycarbonyl-Nα-[2-(triphenylmethyl)thioacetyl]-6-aza-5-oxo-9-(triphenylmethyl)thio-1,5-nonanediamine
  参考文献：
  名称：

  PRECURSOR FOR LABELING THERAPEUTIC AGENT FOR LIVER CANCER AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME

  摘要：

  揭示了一种用于标记肝癌治疗剂的前体和制造方法。前体的化学结构具有与放射性同位素的复合物相连的配体。此外，前体的化学结构进一步包括可溶于Lipiodol或具有Lipiodol性质的特定功能基团。因此，附着在前体上的放射性同位素被允许在肝癌患者的肝组织中保留，用于肝癌的内部放射治疗。

  公开号：

  US20150322005A1