(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟癸基)二甲基(乙烯基)硅烷 | 1057672-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟癸基)二甲基(乙烯基)硅烷
• 英文名称: (3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)dimethyl(vinyl)silane
• CAS: 1057672-78-2
• 化学式: C₁₄H₁₃F₁₇Si
• 分子量: 532.316
• InChiKey: AKYXKVTVIPXWPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-烯丙基邻苯二甲酰亚胺 、 (3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟癸基)二甲基(乙烯基)硅烷 在 (1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)(PCy3)Cl2Ru=CHPh 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以41%的产率得到(E)-2-(3-((3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)dimethylsilyl)allyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Fluorous synthesis of allylic fluorides: C–F bond formation as the detagging process

  摘要：

  我们开发了一种新颖的荧光标记-脱标记策略，其特点是将氟化作为脱标记过程；通过交叉甲基化反应制备了荧光烯丙基硅烷，随后进行了亲电氟硅烷化反应；使用 Selectfluor 作为脱标记试剂；通过荧光固相萃取成功纯化了所得到的烯丙基氟化物。

  DOI：

  10.1039/b804484h
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 1H,1H,2H,2H-全氟癸基二甲基氯硅烷 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟癸基)二甲基(乙烯基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Fluorous synthesis of allylic fluorides: C–F bond formation as the detagging process

  摘要：

  我们开发了一种新颖的荧光标记-脱标记策略，其特点是将氟化作为脱标记过程；通过交叉甲基化反应制备了荧光烯丙基硅烷，随后进行了亲电氟硅烷化反应；使用 Selectfluor 作为脱标记试剂；通过荧光固相萃取成功纯化了所得到的烯丙基氟化物。

  DOI：

  10.1039/b804484h