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5,5-dimethyl-3-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethynyl]-2-(morpholin-4-yl)-5,6-dihydrobenzothiophen-7(4H)-one | 959912-64-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,5-dimethyl-3-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethynyl]-2-(morpholin-4-yl)-5,6-dihydrobenzothiophen-7(4H)-one
英文别名
5,5-Dimethyl-3-[2-(3-methylimidazol-4-yl)ethynyl]-2-morpholin-4-yl-4,6-dihydro-1-benzothiophen-7-one
5,5-dimethyl-3-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethynyl]-2-(morpholin-4-yl)-5,6-dihydrobenzothiophen-7(4H)-one化学式
CAS
959912-64-2
化学式
C20H23N3O2S
mdl
——
分子量
369.488
InChiKey
WYPZKDMZZDIYIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5-dimethyl-3-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethynyl]-2-(morpholin-4-yl)-5,6-dihydrobenzothiophen-7(4H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 40.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下, 以62%的产率得到5,5-dimethyl-3-[2-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethyl]-2-(morpholin-4-yl)-5,6-dihydro-1-benzothiophen-7(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    WO2007/141504
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    5,5-dimethyl-3-iodo-2-(morpholin-4-yl)-5,6-dihydrobenzothiophen-7(4H)-one 、 5-乙炔基-1-甲基-1H-咪唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 二异丙胺 作用下, 反应 3.0h, 以93%的产率得到5,5-dimethyl-3-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethynyl]-2-(morpholin-4-yl)-5,6-dihydrobenzothiophen-7(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    WO2007/141504
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Fused Thiophene Derivatives as Kinase Inhibitors
    申请人:Alexander Rikki Peter
    公开号:US20100305066A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    A series of 5,6-dihydro-1-benzothiophen-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
    一系列取代了可选取代的吗啡啶-4-基的2位的5,6-二氢-1-苯并噻吩-7(4H)-酮衍生物及其类似物,是PI3激酶酶的选择性抑制剂,因此在医学上具有益处,例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
  • FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:UCB Pharma S.A.
    公开号:EP2029570B1
    公开(公告)日:2014-10-15
  • US8324204B2
    申请人:——
    公开号:US8324204B2
    公开(公告)日:2012-12-04
  • WO2007/141504
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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