4-(3-piperidin-1-yl-indole-1-sulfonyl)benzamide | 1112957-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(3-piperidin-1-yl-indole-1-sulfonyl)benzamide
• CAS: 1112957-65-9
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 383.471
• InChiKey: UZEILXAIYRVUJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-piperidin-1-yl-indole-1-sulfonyl)benzamide 、 4-[18F]fluorobenzyl bromide 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 N-(4-[18F]fluorobenzyl)-4-(3-piperidin-1-yl-indole-1-sulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  用碳 11 对高效大麻素亚型 1 受体配体 N-(4-氟-苄基)-4-(3-(哌啶-1-基)-吲哚-1-磺酰基)苯甲酰胺 (PipISB) 进行放射性标记或氟-18

  摘要：

  PipISB [N-(4-fluoro-benzyl)-4-(3-(piperidin-1-yl)-indole-1-sulfonyl)benzamide, 9] 被鉴定为选择性高效 CB1 受体配体。在这里，我们描述了 9 与正电子发射体的标记，以提供候选放射性配体，用于使用正电子发射断层扫描 (PET) 对脑 CB1 受体进行成像。9 的放射性标记通过两种方法实现，方法 A 使用碳 11，方法 B 使用氟 18。在方法 A 中，[ 11 C] 9 是由 [ 11 C] 一氧化碳一步制备的，一氧化碳本身是由回旋加速器产生的 [ 11 C] 二氧化碳制备的。在方法 B 中，[ 18 F] 9 由回旋加速器产生的 [ 18 F] 氟离子在两阶段、四步合成中制备，使用 [ 18 F] 4-氟-苄基溴作为标记剂。方法 A 的放射合成时间为 44 分钟；[11C] 一氧化碳的衰减校正放射化学产率 (RCY)

  DOI：

  10.1002/jlcr.1491
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-piperidin-1-yl-indole-1-sulfonyl)benzonitrile 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以52%的产率得到4-(3-piperidin-1-yl-indole-1-sulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  用碳 11 对高效大麻素亚型 1 受体配体 N-(4-氟-苄基)-4-(3-(哌啶-1-基)-吲哚-1-磺酰基)苯甲酰胺 (PipISB) 进行放射性标记或氟-18

  摘要：

  PipISB [N-(4-fluoro-benzyl)-4-(3-(piperidin-1-yl)-indole-1-sulfonyl)benzamide, 9] 被鉴定为选择性高效 CB1 受体配体。在这里，我们描述了 9 与正电子发射体的标记，以提供候选放射性配体，用于使用正电子发射断层扫描 (PET) 对脑 CB1 受体进行成像。9 的放射性标记通过两种方法实现，方法 A 使用碳 11，方法 B 使用氟 18。在方法 A 中，[ 11 C] 9 是由 [ 11 C] 一氧化碳一步制备的，一氧化碳本身是由回旋加速器产生的 [ 11 C] 二氧化碳制备的。在方法 B 中，[ 18 F] 9 由回旋加速器产生的 [ 18 F] 氟离子在两阶段、四步合成中制备，使用 [ 18 F] 4-氟-苄基溴作为标记剂。方法 A 的放射合成时间为 44 分钟；[11C] 一氧化碳的衰减校正放射化学产率 (RCY)

  DOI：

  10.1002/jlcr.1491