| 1338711-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• CAS: 1338711-15-1
• 化学式: C₃₅H₃₁N₃O₅S
• 分子量: 605.714
• InChiKey: BZKYNDYKGXAQOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium azide 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-Azidoethyl)-16-(benzenesulfonyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4,14,16-triazapentacyclo[12.8.0.03,11.05,10.017,22]docosa-3(11),5,7,9,17,19,21-heptaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  An Approach to the Hexacyclic Skeleton of Trigonoliimines

  摘要：

  A strategy to construct the hexacyclic skeleton of trigonoliimines A, B and their derivatives involving a carbanion-triggered intramolecular cyclization of a seven-membered ring and a subsequent six-membered ring formation in one pot is described.

  DOI：

  10.1021/ol202475r
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-[2-bromo-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]indol-3-yl]ethylamino]-3-prop-2-enyl-1H-indol-2-one 在 四氧化锇 、 sodium disulfate 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 mineral oil 、 叔丁醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Approach to the Hexacyclic Skeleton of Trigonoliimines

  摘要：

  A strategy to construct the hexacyclic skeleton of trigonoliimines A, B and their derivatives involving a carbanion-triggered intramolecular cyclization of a seven-membered ring and a subsequent six-membered ring formation in one pot is described.

  DOI：

  10.1021/ol202475r