2-(t-butyldimethylsilyl)-N-<2-(dimethylamino)ethyl>dibenzo<1,4>dioxin-1-carboxamide | 139458-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: 2-(t-butyldimethylsilyl)-N-<2-(dimethylamino)ethyl>dibenzo<1,4>dioxin-1-carboxamide
• CAS: 139458-05-2
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₃Si
• 分子量: 412.604
• InChiKey: DCBMFLTVZTXEON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(t-butyldimethylsilyl)-N-<2-(dimethylamino)ethyl>dibenzo<1,4>dioxin-1-carboxamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 生成 2-(t-butyldimethylsilyl)-N-<2-(dimethylamino)ethyl>-9-formyldibenzo<1,4>dioxin-1-carboxamide 、 2-(t-butyldimethylsilyl)-N-<2-(dimethylamino)ethyl>-6-formyldibenzo<1,4>dioxin-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过铁配合物合成二苯并[ b，e ] [1,4]二恶英衍生物，并通过定向金属化进一步官能化

  摘要：

  之间（环戊二烯基）双亲核芳族取代反应（η 6 -1,2-二氯苯）铁（1 +）盐和取代的1,2benzenediols已在温和的条件下进行的，以制备[η 6 -二苯并[ b，ë ] [在1或2位上被烷基，醛，羧酸，甲氧羰基，羧酰胺或羟基官能化的1,4]二恶英]铁（1 +）配合物。3-甲基-和4-甲基- （η 6用取代的1，2-苯二醇处理-1,2-二氯苯）铁配合物以实现杂环的两个芳环的官能化。通常通过用紫外线照射来释放二苯并二恶英配体。用烷基锂试剂对游离的官能化二苯并二恶英进行直接去质子化，然后用各种亲电试剂淬灭，得到进一步的衍生物，包括两个新的异吲哚酮体系。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86467-5
• 作为产物：
  描述：

  dibenzo[1,4]dioxine-1-carboxylic acid 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 作用下， 反应 9.75h， 生成 2-(t-butyldimethylsilyl)-N-<2-(dimethylamino)ethyl>dibenzo<1,4>dioxin-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过铁配合物合成二苯并[ b，e ] [1,4]二恶英衍生物，并通过定向金属化进一步官能化

  摘要：

  之间（环戊二烯基）双亲核芳族取代反应（η 6 -1,2-二氯苯）铁（1 +）盐和取代的1,2benzenediols已在温和的条件下进行的，以制备[η 6 -二苯并[ b，ë ] [在1或2位上被烷基，醛，羧酸，甲氧羰基，羧酰胺或羟基官能化的1,4]二恶英]铁（1 +）配合物。3-甲基-和4-甲基- （η 6用取代的1，2-苯二醇处理-1,2-二氯苯）铁配合物以实现杂环的两个芳环的官能化。通常通过用紫外线照射来释放二苯并二恶英配体。用烷基锂试剂对游离的官能化二苯并二恶英进行直接去质子化，然后用各种亲电试剂淬灭，得到进一步的衍生物，包括两个新的异吲哚酮体系。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86467-5