2-[(E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-propenyl]-thieno[2,3-b]thiochromen-4-one | 128071-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2-[(E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-propenyl]-thieno[2,3-b]thiochromen-4-one
• 英文别名: 2-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]thieno[2,3-b]thiochromen-4-one
• CAS: 128071-17-0
• 化学式: C₂₁H₁₄O₃S₂
• 分子量: 378.472
• InChiKey: OYKKPEOIMYJMOT-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-propenyl]-thieno[2,3-b]thiochromen-4-one 、 乙酸酐 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 生成 2-[2-Acetyl-5-(4-methoxy-phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl]-thieno[2,3-b]thiochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 4H-thieno[2,3-b][1]benzothiopyran-4-ones as possible schistosomicidal agents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810293
• 作为产物：
  描述：

  2-<(5-Formyl-2-thienyl)thio>benzoic acid 在 sodium hydroxide 、 polyphosphoric acid ethyl ester 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-3-oxo-propenyl]-thieno[2,3-b]thiochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 4H-thieno[2,3-b][1]benzothiopyran-4-ones as possible schistosomicidal agents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810293

文献信息

• EL-KERDAWY, MOHAMED M.;EL-EMAM, ALI A.;EL-SUBBAGH, HUSSEIN I.;ABUSHANAB, +, MONATSH. CHEM., 121,(1990) N, C. 45-50
  作者：EL-KERDAWY, MOHAMED M.、EL-EMAM, ALI A.、EL-SUBBAGH, HUSSEIN I.、ABUSHANAB, +

  DOI：——

  日期：——