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bis<2-(4,5-dihydrofuryl)>diphenylsilane | 130648-86-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis<2-(4,5-dihydrofuryl)>diphenylsilane
英文别名
Bis(2,3-dihydrofuran-5-yl)-diphenylsilane
bis<2-(4,5-dihydrofuryl)>diphenylsilane化学式
CAS
130648-86-1
化学式
C20H20O2Si
mdl
——
分子量
320.463
InChiKey
GHTHOKDJQIPBLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.94
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis<2-(4,5-dihydrofuryl)>diphenylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到Silane, (4,5-dihydro-2-furanyl)diphenyl-
    参考文献:
    名称:
    杂烷基硅烷和-锗烷与金属氢化物的反应
    摘要:
    通过锂合成,已经获得了在金属原子上含有不同数目的二氢呋喃基和二氢吡喃基的一系列杂基硅烷和-锗烷1。在与LiAlH 4形成的化合物反应期间,发生了随后的杂基被氢离子取代的情况。锂和钠的氢化物和硼氢化物能够从反应性最强的双[2-(4,5-二氢呋喃基)]甲基硅烷(7)中消除二氢呋喃基。三杂基硅烷和-锗烷与LiAlH 4的反应生成[2-(4,5-二氢呋喃基)]甲基硅烷(12),[2-(5,6-二氢-4 H-吡喃基)]甲基硅烷(14)和[2-(4,5-二氢呋喃基)]甲基锗烷(13)的收率很高,否则很难获得。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(90)87198-m
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    GEVORGYAN, VLADIMIR;BORISOVA, LARISA;LUKEVICS, EDUMUNDS, J. ORGANOMET. CHEM., 393,(1990) N, C. 57-67
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Addition of nitrile oxides to 2,3-dihydrofurylsilanes. Crystal and molecular structure of tetrahydrofuro-[2,3-d]-isoxazolylsilanes
    作者:E. Lukevics、V. Dirnens、N. Pokrovska、I. Zicmane、J. Popelis、A. Kemme
    DOI:10.1016/s0022-328x(99)00266-1
    日期:1999.9
    Silylsubstituted tetrahydrofuro-[2,3-d]-isoxazoles were prepared by the [2 + 3] cycloaddition of nitrile oxides to 5-(2,3-dihydrofuryl)silanes. Compounds with two condensed bicycles at the silicon atom: bis[6a-(3-methyl-3a,4,5,6a-tetrahydrofuro-[2,3 -d]-isoxazolyl)]dimethylsilanes and bis[6a-(3-methyl-3a,4,5,6a-tetrahydrofuro-[2,3-d]-isoxazolyl)]diphenylsilanes were prepared by the addition of acetonitrile oxide to the corresponding bis[5-(2,3-dihydrofuryl)]silanes. X-ray analysis demonstrated that 3-methyl-6a-trimethylsilyl-3a,4, 5,6a-tetrahydrofuro-[2,3-d]-isoxazole exists as RR/SS enantiomers, while bis[6a-(3-methyl-3a,4,5,6a-tetrahydrofuro-[2,3-d]-isoxazolyl)]diphenylsilane- SSRR/RRSS enantiomers. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
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