4-[4-(2,4-Dichloro-benzylamino)-pyrimidin-2-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 871235-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-(2,4-Dichloro-benzylamino)-pyrimidin-2-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 871235-48-2
• 化学式: C₂₀H₂₅Cl₂N₅O₂
• 分子量: 438.357
• InChiKey: NVWGGPGCLADVCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  70.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(2,4-Dichloro-benzylamino)-pyrimidin-2-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到N-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-2-piperazin-1-ylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Optimization of CCR4 antagonists: Side-chain exploration

  摘要：

  The design, synthesis, and activity of novel and selective small molecule antagonists of the CC chemokine receptor-4 (CCR4) are presented. Compound 8c was efficacious in a murine allergic inflammation model (ED50 30 mg/kg). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.022
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(2,4-dichlorobenzyl)pyrimidin-4-amine 、 N-Boc-哌嗪 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 4-[4-(2,4-Dichloro-benzylamino)-pyrimidin-2-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Optimization of CCR4 antagonists: Side-chain exploration

  摘要：

  The design, synthesis, and activity of novel and selective small molecule antagonists of the CC chemokine receptor-4 (CCR4) are presented. Compound 8c was efficacious in a murine allergic inflammation model (ED50 30 mg/kg). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.022