1,4-dichloro-trans-2,5-dimethylpiperazine | 4159-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,4-dichloro-trans-2,5-dimethylpiperazine
• 英文别名: 1,4-dichloro-2r,5t-dimethyl-piperazine；1,4-Dichlor-2r,5t-dimethyl-piperazin；(2R,5S)-1,4-dichloro-2,5-dimethylpiperazine
• CAS: 4159-09-5
• 化学式: C₆H₁₂Cl₂N₂
• 分子量: 183.081
• InChiKey: IVRLPPGKJJZQJZ-OLQVQODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethyl-piperazine 在 sodium hypochlorite 、 水 作用下， 生成 1,4-dichloro-trans-2,5-dimethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  一些 N,N'-取代哌嗪的电矩

  摘要：

  新制备的一系列对称 N-取代哌嗪包括 N,N'-dichloro-2,5-↑↓-二甲基哌嗪的显着取向极化的建立证实了 Partington 的报告，并与 Hassel 的报告相矛盾。这些矩的存在与有利的椅子构象的假设不符，特别是考虑到 NN'-二甲基哌嗪和 N,N'-二甲酰基哌嗪的质子磁共振。另一方面，实验支持这些哌嗪的柔性构象的假设。

  DOI：

  10.1139/v58-025

文献信息

• CONFORMATIONAL STUDY OF N-CHLOROPIPERAZINES
  作者：A. C. Ferreira、R. M. A. Martins、L. R. Galveia、F. M. S. Brito Palma

  DOI：10.1515/hc.2003.9.6.609

  日期：2003.1

  henyl) piperazine ] are conformationally studied by C DNMR. Ab initio energy minimisations and geometry optimisations were also carried out on these compounds and on 1,4-dichlropiperazine using the PCM model at the HF/6-31G* level. Results are discussed in terms of previous related work. Introduction Piperazines, like most other six-membered saturated nitrogen heterocycles are flexible molecules where

  四种 N-氯哌嗪 [ l,4-二氯-/ra/7s-2,5-二甲基哌嗪、1-氯-4-(4-硝基苯基)哌嗪、l-氯-4-苯基哌嗪和 1-氯-4-(2-甲氧基苯基)哌嗪]通过 C DNMR进行构象研究。还使用 HF/6-31G* 水平的 PCM 模型对这些化合物和 1,4-二氯哌嗪进行了从头算能量最小化和几何形状优化。结果根据以前的相关工作进行了讨论。引言 哌嗪与大多数其他六元饱和氮杂环一样是灵活的分子，其中可以发生环和氮反转。过去关于哌嗪的构象研究主要集中在 N-烷基、环烷基或环杂取代衍生物上。对含氮杂取代衍生物的研究确实比较少见。已经研究过的哌嗪衍生物之一是 1,4-二氯哌嗪 (5)，发现其自由能差为 AG°C = 0.5 kcalmol"，有利于双赤道与赤道：轴构象异构体 (1)。以前的 AG与 AG°C = 1.5 kcal.mol 相比，°C 值反映了异常的构象平衡，有利于 1-氯哌啶的赤道与轴向构象异构体