Succinic acid mono-(2-{6-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-hexylcarbamoyl}-4-nitro-benzyl) ester | 669073-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Succinic acid mono-(2-{6-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-hexylcarbamoyl}-4-nitro-benzyl) ester
• CAS: 669073-07-8
• 化学式: C₃₉H₄₂N₂O₁₀
• 分子量: 698.77
• InChiKey: YYNXNIRHRBPLJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  836.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  163.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 Succinic acid mono-(2-{6-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-hexylcarbamoyl}-4-nitro-benzyl) ester 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以250 mg的产率得到Succinic acid 2-{6-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-hexylcarbamoyl}-4-nitro-benzyl ester 4-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel solid support for the synthesis of 3 ′ -aminoalkylated oligonucleotides

  摘要：

  A novel improved controlled pore glass (CPG) support based on the 2-(hydroxymethyl)-6-nitrobenzoyl (HMNB) protecting group was developed for the synthesis of 3'-aminoalkylated oligonucleotides. The release of oligonucleotides with free 3'-amino groups from the support is complete within 2 h at 55 degreesC in concentrated ammonia. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.166
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基苯酞 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯化铝 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Succinic acid mono-(2-{6-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-hexylcarbamoyl}-4-nitro-benzyl) ester
  参考文献：
  名称：

  A novel solid support for the synthesis of 3 ′ -aminoalkylated oligonucleotides

  摘要：

  A novel improved controlled pore glass (CPG) support based on the 2-(hydroxymethyl)-6-nitrobenzoyl (HMNB) protecting group was developed for the synthesis of 3'-aminoalkylated oligonucleotides. The release of oligonucleotides with free 3'-amino groups from the support is complete within 2 h at 55 degreesC in concentrated ammonia. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.166