1,3-bis(cyanodimethylsilyl)propane | 1227640-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-bis(cyanodimethylsilyl)propane
• 英文别名: [3-[Cyano(dimethyl)silyl]propyl-dimethylsilyl]formonitrile
• CAS: 1227640-80-3
• 化学式: C₉H₁₈N₂Si₂
• 分子量: 210.426
• InChiKey: RFROTQXOMRLTOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,4-tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]-1,4-diisopropyltetrasila-2-yne 、 1,3-bis(cyanodimethylsilyl)propane 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以51%的产率得到2,3-bis{bis[bis(trimethylsilyl)methyl]isopropylsilyl}-5,5,9,9-tetramethyl-1,4-diaza-2,3,5,9-tetrasilabenzocycloheptane
  参考文献：
  名称：

  二甲炔RSiSiR（R = SiiPr [CH（SiMe3）2] 2）对双（甲硅烷基氰化物）的反应性，形成1,4-二氮杂-2,3-二硅苯类似物

  摘要：

  1,1,4,4-四[​​双（三甲基硅烷基）甲基] -1,4-二异丙基-2-四硅炔1与1,3-双（氰基二甲基硅烷基）丙烷4的反应生成了1：1的加合物，1， 4-重氮杂2,3-二硅二苯类似物5为深红色晶体，通过光谱数据和X射线晶体学表征。在disilyne和silylcyanide表明通过在反应进行的反应的理论计算σ silylcyanide的-coordination，其中silylcyanide的两个分子与disilyne的SP-硅原子坐标，使Ç  C键的形成。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1617
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 、 1,3-双(氯二甲基甲硅烷基)丙烷 在 18-冠醚-6 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以55%的产率得到1,3-bis(cyanodimethylsilyl)propane
  参考文献：
  名称：

  二甲炔RSiSiR（R = SiiPr [CH（SiMe3）2] 2）对双（甲硅烷基氰化物）的反应性，形成1,4-二氮杂-2,3-二硅苯类似物

  摘要：

  1,1,4,4-四[​​双（三甲基硅烷基）甲基] -1,4-二异丙基-2-四硅炔1与1,3-双（氰基二甲基硅烷基）丙烷4的反应生成了1：1的加合物，1， 4-重氮杂2,3-二硅二苯类似物5为深红色晶体，通过光谱数据和X射线晶体学表征。在disilyne和silylcyanide表明通过在反应进行的反应的理论计算σ silylcyanide的-coordination，其中silylcyanide的两个分子与disilyne的SP-硅原子坐标，使Ç  C键的形成。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1617