2-(N-piperidinyl)-4-methoxyphenol | 1307806-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(N-piperidinyl)-4-methoxyphenol
• 英文别名: 4-methoxy-2-(piperidin-1-yl)phenol；4-Methoxy-2-(1-piperidyl)phenol；4-methoxy-2-piperidin-1-ylphenol
• CAS: 1307806-59-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: QEOMLROINFRYMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸哌啶-1-基酯 、 4-甲氧基苯酚 在 iron(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到2-(N-piperidinyl)-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下铁催化苯酚与邻苯甲酰基-N-烷基羟胺直接烷基化

  摘要：

  以O-苯甲酰基-N-烷基羟胺为胺化剂，已经实现了新颖的铁催化的苯酚烷基直接胺化反应。通过苯酚的自由基反应，该方案可轻松获得N烷基取代的氨基苯酚。催化直接烷基胺化反应在室温下进行，不需要任何配体和添加剂，从而提供具有优异的区域选择性和官能团耐受性的所需产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600700

文献信息

• [EN] SCREENING FOR INHIBITORS OF P. FALCIPARUM USING LUCIFERASE BASED HIGH THROUGHPUT SCREENING ASSAY<br/>[FR] CRIBLAGE D'INHIBITEURS DE P. FALCIPARUM À L'AIDE D'UN DOSAGE DE CRIBLAGE HAUT RENDEMENT À BASE DE LUCIFÉRASE
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2011060271A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention includes a novel, high-throughput, luciferase based assay for identifying anti-malarial compounds. The present invention further includes novel anti-malarial compounds useful in the prevention and treatment of malaria that have been identified using the methods of the invention.
• Iron-Catalyzed Direct Alkylamination of Phenols with<i>O</i>-Benzoyl-<i>N</i>-alkylhydroxylamines under Mild Conditions
  作者：Lei Jia、Sen Gao、Junyao Xie、Meiming Luo

  DOI：10.1002/adsc.201600700

  日期：2016.12.7

  A novel iron‐catalyzed direct alkylamination reaction of phenols has been achieved with O‐benzoyl‐N‐alkylhydroxylamines as aminating agents. This protocol provides a facile access to N‐alkyl‐substituted aminophenols though a radical reaction from phenols. The catalytic direct alkylamination operates at room temperature without the need of any ligands and additives to afford the desired products with

  以O-苯甲酰基-N-烷基羟胺为胺化剂，已经实现了新颖的铁催化的苯酚烷基直接胺化反应。通过苯酚的自由基反应，该方案可轻松获得N烷基取代的氨基苯酚。催化直接烷基胺化反应在室温下进行，不需要任何配体和添加剂，从而提供具有优异的区域选择性和官能团耐受性的所需产物。