formylhydrazino-4 benzothieno<3,2-d>pyrimidine | 41873-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: formylhydrazino-4 benzothieno<3,2-d>pyrimidine
• 英文别名: formic acid N'-benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl-hydrazide；N-([1]benzothiolo[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)formamide
• CAS: 41873-45-4
• 化学式: C₁₁H₈N₄OS
• 分子量: 244.277
• InChiKey: MPBUTSPLVJWCKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formylhydrazino-4 benzothieno<3,2-d>pyrimidine 在 oxychlorure de phosphore 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到triazolo-1,3,4<1,2-c>benzothieno<2,3-e>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [1] Benzothienopyrimidines。I.Etude de la 3 H-苯并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶酮-4

  摘要：

  La 3 H-苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶酮-4（3）和环氨基化合成双分子三羰基乙氧基-2苯并噻吩（1）甲酰胺。莱斯反应的亲电effectuées河畔拉苯并thiénopyrimidone（3）conduisent一个DES导出去取代河畔L'AZOTE lactamique不要拉结构的ETEprouvée帕1 ħRMN等AU中沙德合成univoques。苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶酮（3）苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶（7）土壤在中间体3 H-苯并噻吩并[3,2- d ]-嘧啶硫酮4（参见图6），在间氯乙烯-4苯并噻吩并[3，2- d ]嘧啶（4）等中间体中制备了肼基-4-苯并噻吩并[3，2- d ]嘧啶（5）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170516
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-苯并[b]噻吩-2-羧酸乙酯 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 formamide 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 formylhydrazino-4 benzothieno<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [1] Benzothienopyrimidines。I.Etude de la 3 H-苯并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶酮-4

  摘要：

  La 3 H-苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶酮-4（3）和环氨基化合成双分子三羰基乙氧基-2苯并噻吩（1）甲酰胺。莱斯反应的亲电effectuées河畔拉苯并thiénopyrimidone（3）conduisent一个DES导出去取代河畔L'AZOTE lactamique不要拉结构的ETEprouvée帕1 ħRMN等AU中沙德合成univoques。苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶酮（3）苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶（7）土壤在中间体3 H-苯并噻吩并[3,2- d ]-嘧啶硫酮4（参见图6），在间氯乙烯-4苯并噻吩并[3，2- d ]嘧啶（4）等中间体中制备了肼基-4-苯并噻吩并[3，2- d ]嘧啶（5）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170516

文献信息

• Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 276, p. 1591 - 1593
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ROBBA M.; TOUZOT P.; HUSSEIN-EL-KASHEF, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 223-228
  作者：ROBBA M.、 TOUZOT P.、 HUSSEIN-EL-KASHEF

  DOI：——

  日期：——
• [1]Benzothienopyrimidines. I. Etude de la 3<i>H</i>-benzothieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidone-4
  作者：Max Robba、Paulette Touzot、Hussein -El-Kashef

  DOI：10.1002/jhet.5570170516

  日期：1980.7

  cyclisation bimoléculaire de l'amino-3 carbéthoxy-2 benzothiophéne (1) avec le formamide. Les réactions électrophiles effectuées sur la benzo-thiénopyrimidone (3) conduisent à des dérivés de substitution sur l'azote lactamique dont la structure a été prouvée par 1H rmn et au moyen de synthèses univoques. La benzothiéno[3,2-d]pyrimidone (3) permet d'accéder à la benzothiéno[3,2-d]pyrimidine (7) soil

  La 3 H-苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶酮-4（3）和环氨基化合成双分子三羰基乙氧基-2苯并噻吩（1）甲酰胺。莱斯反应的亲电effectuées河畔拉苯并thiénopyrimidone（3）conduisent一个DES导出去取代河畔L'AZOTE lactamique不要拉结构的ETEprouvée帕1 ħRMN等AU中沙德合成univoques。苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶酮（3）苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶（7）土壤在中间体3 H-苯并噻吩并[3,2- d ]-嘧啶硫酮4（参见图6），在间氯乙烯-4苯并噻吩并[3，2- d ]嘧啶（4）等中间体中制备了肼基-4-苯并噻吩并[3，2- d ]嘧啶（5）。