(R)-3-{(2S,3R,5S)-2-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl}-2-methyl-propionic acid methyl ester | 83061-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-3-{(2S,3R,5S)-2-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl}-2-methyl-propionic acid methyl ester
• CAS: 83061-06-7
• 化学式: C₂₉H₄₂O₅Si
• 分子量: 498.735
• InChiKey: PRRULSAUULRDLS-FOVFDRCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-{(2S,3R,5S)-2-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl}-2-methyl-propionic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 dipyridine chromium trioxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-3-{(2S,3R,5S)-2-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl}-2-methyl-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[2.2.1]heptanes in organic synthesis. Total synthesis of the 16-membered ring macrolide tylonolide hemiacetal: synthesis and coupling of the C(3)-C(9) and C(11)-C(17) fragments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00385a038
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R,6S)-6-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-5-(2-hydroxy-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one 在 dipyridine chromium trioxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3-{(2S,3R,5S)-2-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl}-2-methyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo[2.2.1]heptanes in organic synthesis. Total synthesis of the 16-membered ring macrolide tylonolide hemiacetal: synthesis and coupling of the C(3)-C(9) and C(11)-C(17) fragments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00385a038