摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-deuterio-1,2,3-triazolo<1,5-a>pyridine | 89806-35-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-deuterio-1,2,3-triazolo<1,5-a>pyridine
英文别名
7-deuteriotriazolopyridine;7-D-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine;7-Deuteriotriazolo[1,5-a]pyridine
7-deuterio-1,2,3-triazolo<1,5-a>pyridine化学式
CAS
89806-35-9
化学式
C6H5N3
mdl
——
分子量
120.118
InChiKey
AQWOIRBQLOOZGX-QYKNYGDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3-噻唑(1,5-a)吡啶7-deuterio-1,2,3-triazolo<1,5-a>pyridine三甲基铝bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)三苯基膦 作用下, 反应 3.02h, 以15.7%的产率得到(E)-7-(2-D-1,2-diphenylvinyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Ni催化的三唑并吡啶的烯基化反应:2,6-二取代的吡啶的合成
    摘要:
    描述了通过区域选择性镍催化的C7–H键烯基化反应从三唑并吡啶获得2,6-二取代吡啶的合成策略。可以使用酸性或氧化性条件轻易地切除嵌入到C–H官能化的三唑并吡啶中的N 2片段,从而使吡啶不被掩盖。
    DOI:
    10.1021/ol301606y
  • 作为产物:
    描述:
    7-lithiotriazolopyridine 在 重水 作用下, 生成 7-deuterio-1,2,3-triazolo<1,5-a>pyridine
    参考文献:
    名称:
    [1,2,3]Triazolo[1,5-a]pyridine - a synthon for 6-substituted pyridine-2-carboxaldehydes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74542-4
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Jones, Gurnos; Sliskovic, D. Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 967 - 972
    作者:Jones, Gurnos、Sliskovic, D. Robert
    DOI:——
    日期:——
  • JONES G.; SLISKOVIC D. R., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 47, 4529-4530
    作者:JONES G.、 SLISKOVIC D. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Ni-Catalyzed Alkenylation of Triazolopyridines: Synthesis of 2,6-Disubstituted Pyridines
    作者:Sheng Liu、James Sawicki、Tom G. Driver
    DOI:10.1021/ol301606y
    日期:2012.7.20
    A synthetic strategy to access 2,6-disubstituted pyridines from triazolopyridines through a regioselective nickel-catalyzed alkenylation reaction of the C7–H bond is described. The N2 fragment embedded in the resulting C–H functionalized triazolopyridine can be readily excised using acidic or oxidative conditions to unmask the pyridine.
    描述了通过区域选择性镍催化的C7–H键烯基化反应从三唑并吡啶获得2,6-二取代吡啶的合成策略。可以使用酸性或氧化性条件轻易地切除嵌入到C–H官能化的三唑并吡啶中的N 2片段,从而使吡啶不被掩盖。
  • [1,2,3]Triazolo[1,5-a]pyridine - a synthon for 6-substituted pyridine-2-carboxaldehydes
    作者:Gurnos Jones、D.Robert Sliskovic
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)74542-4
    日期:1980.1
查看更多

同类化合物

苯甲醇,2-甲基-a-[1-(甲基氨基)环戊基]- 溴-6-甲基[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶 乙基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸酯 三(二甲基氨基)(3H-1,2,3-三唑[4,5-b]吡啶-3-基氧代)膦六氟磷酸盐 [1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶-3-羧酸 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-8-胺 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸甲酯 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-甲腈 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-甲胺 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-5-羧醛 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸甲酯 [1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-羧醛 [1,2,4]三氮唑[1,5-A]吡啶-6-甲醛 [1,2,4]三唑并[4,5-a]吡啶-3-磺酰胺 [1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-5-羧酸 [1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-5-硫醇 [1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-8-胺 [1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶-7-羧酸 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-胺 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸 [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶 [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-7-羧酸甲酯 [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-7-硼酸 [1,2,4]三唑[4,3-A]嘧啶-6-羧酸 [1,2,4]三唑[4,3-A]吡啶-3-硫醇 [1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-2-甲酸 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-7-甲醛 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-7-甲酰胺 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰氯 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 N-[5-[(1-甲基乙基)氨基]-7-(三氟甲基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基]-3-吡啶甲酰胺 N,N-二乙基-7-硝基-1H-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶-1-乙胺 GLPG-0634 中间体 ALK4/ALK5抑制剂 9-环戊基-7-乙基-3-(2-噻吩基)-6,9-二氢-5H-吡唑并[3,4-c][1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶 8-硝基[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶 8-硝基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶 8-甲氧基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-甲氧基-5-碘-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶 8-甲基-1,2,4噻唑并1,5-a吡啶-2-胺 8-溴2-甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶 8-溴-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-胺 8-溴-[1,2,4]三氮唑并[4,3-A]吡啶 8-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶 8-溴-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酸 8-溴-6-氯-2-甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶