dimethyl 8,9:27,28-dibenzo-1,7,10,26-tetraphenyl-29,30-dioxapentacyclo<24.2.1.1^7,10.0^2,16.0^2,25.0^3,23.0^4,15.0^5,22.0^6,11.0^6,14.0^11,21.0^12,19.0^13,17.0^18,25.0^20,24>triaconta-8,27-diene-4,20-dicarboxylate | 124536-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: dimethyl 8,9:27,28-dibenzo-1,7,10,26-tetraphenyl-29,30-dioxapentacyclo<24.2.1.1^7,10.0^2,16.0^2,25.0^3,23.0^4,15.0^5,22.0^6,11.0^6,14.0^11,21.0^12,19.0^13,17.0^18,25.0^20,24>triaconta-8,27-diene-4,20-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 8,9:27,28-dibenzo-1,7,10,26-tetraphenyl-29,30-dioxapentacyclo[24.2.1.1^7,10.0^2,16.0^2,25.0^3,23.0^4,15.0^5,22.0^6,11.0^6,14.0^11,21.0^12,19.0^13,17.0^18,25.0^20,24]triaconta-8,27-diene-4,20-dicarboxylate
• CAS: 124536-53-4；124600-91-5
• 化学式: C₆₄H₄₈O₆
• 分子量: 913.082
• InChiKey: CEQOTOBUMOLQPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.49
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基异苯并呋喃 、 dimethyl undecacyclo[9.9.0.0^2,9.0^3,7.0^4,20.0^5,18.0^6,16.0^8,15.0^10,14.0^12,19.0^13,17]icosa-8,18-diene-1,6-dicarboxylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到dimethyl 8,9:27,28-dibenzo-1,7,10,26-tetraphenyl-29,30-dioxapentacyclo<24.2.1.1^7,10.0^2,16.0^2,25.0^3,23.0^4,15.0^5,22.0^6,11.0^6,14.0^11,21.0^12,19.0^13,17.0^18,25.0^20,24>triaconta-8,27-diene-4,20-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  十二面体的宝塔路线：通过SN2环化的​​高度官能化、饱和和双不饱和的五边形十二面体

  摘要：

  通过 SN 2 取代跨环环化在 bisseco（21 和 30-34）或 seco 前体底物（25 和 35-39）、（双）不饱和、环氧环化和饱和十二面体中具有新颖的取代模式 - 二 (45)从 14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarbonitrile (4) 开始合成四个（42 和 44）和六个（40、41 和 43）骨架位置成对官能化。从 4 到关键的 1,16-十二面二烯 40 的关键阶段是通过 pagodane 双内酯（4→5b→7b→11→3，总体平均 75%）在 C14(19) 上安装反定位离去基团和Pagodane→Bisseco二烯异构化（3→18→17→21，总体平均80%）。使用更短但不太快捷的 40 路线来制备仲十二面二烯

  DOI：

  10.1021/ja00069a015

文献信息

• Melder, Johann-Peter; Pinkos, Rolf; Fritz, Hans, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 1, p. 105 - 109
  作者：Melder, Johann-Peter、Pinkos, Rolf、Fritz, Hans、Prinzbach, Horst

  DOI：——

  日期：——