3-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-2-cyano-2-trifluoromethanesulfonyloxymethyl-propionic acid methyl ester | 357610-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-2-cyano-2-trifluoromethanesulfonyloxymethyl-propionic acid methyl ester
• CAS: 357610-54-9
• 化学式: C₂₈H₂₆F₃NO₈S
• 分子量: 593.578
• InChiKey: FMDRYWNKEMUCLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  697.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  121.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-2-cyano-2-trifluoromethanesulfonyloxymethyl-propionic acid methyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.2h， 生成 methyl 2-cyano-2-[[[(2R,3S,5R)-2-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-(2-methoxyethoxy)phosphoryl]sulfanylmethyl]-3-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  衍生自双（羟甲基）-1,3-二羰基化合物及其同类物的核苷磷酸三酯的水解稳定性：朝着反义寡核苷酸的新型前药策略发展

  摘要：

  已经制备了衍生自双（羟甲基）-1,3-二羰基化合物及其同类物的四个不同的核苷磷酸二酯保护基，并将其引入5'- O-新戊酰基胸苷3'-（2-甲氧基乙基）磷酸酯及其单硫代酸酯类似物。具有2,2-双（乙氧基羰基）-3-（4,4'-二甲氧基三苯甲基氧基）丙基（1a），2-氰基-2-甲氧基羰基-3-（4,4'-二甲氧基三苯甲基氧基）丙基（1b）的核苷磷酸三酯1,2,2-双（氰基）-3-（4,4'-二甲氧基三苯甲氧基）丙基（1c）或2-乙酰基-2-苯甲酰基-3-（4,4'-二甲氧基三苯甲氧基）丙基（1d）具有准备好了。另外合成了O-和S-酯化的单硫代磷酸酯类似物1b。在酸性条件下除去二甲氧基三苯甲基之后，每个去三苯甲基化的保护基很容易通过建议涉及碱催化的逆醛醇缩合反应并从形成的碳负离子中间体中消除磷酸二酯的反应而从磷酸酯/硫代磷酸酯部分裂解。 。通过HPLC在2-7的pH范围内研究了氢氧根离子催化的裂解动力学。在pH

  DOI：

  10.1039/b101754n
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-2-cyano-2-trifluoromethanesulfonyloxymethyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  衍生自双（羟甲基）-1,3-二羰基化合物及其同类物的核苷磷酸三酯的水解稳定性：朝着反义寡核苷酸的新型前药策略发展

  摘要：

  已经制备了衍生自双（羟甲基）-1,3-二羰基化合物及其同类物的四个不同的核苷磷酸二酯保护基，并将其引入5'- O-新戊酰基胸苷3'-（2-甲氧基乙基）磷酸酯及其单硫代酸酯类似物。具有2,2-双（乙氧基羰基）-3-（4,4'-二甲氧基三苯甲基氧基）丙基（1a），2-氰基-2-甲氧基羰基-3-（4,4'-二甲氧基三苯甲基氧基）丙基（1b）的核苷磷酸三酯1,2,2-双（氰基）-3-（4,4'-二甲氧基三苯甲氧基）丙基（1c）或2-乙酰基-2-苯甲酰基-3-（4,4'-二甲氧基三苯甲氧基）丙基（1d）具有准备好了。另外合成了O-和S-酯化的单硫代磷酸酯类似物1b。在酸性条件下除去二甲氧基三苯甲基之后，每个去三苯甲基化的保护基很容易通过建议涉及碱催化的逆醛醇缩合反应并从形成的碳负离子中间体中消除磷酸二酯的反应而从磷酸酯/硫代磷酸酯部分裂解。 。通过HPLC在2-7的pH范围内研究了氢氧根离子催化的裂解动力学。在pH

  DOI：

  10.1039/b101754n