butadiynyl-d1 radical | 117610-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: butadiynyl-d1 radical
• 英文别名: deuteriobutadiynyl；Butadinyl-Radikal-d1
• CAS: 117610-51-2
• 化学式: C₄H
• 分子量: 50.044
• InChiKey: GRADOOOISCPIDG-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  d1-ethynyl radical 、 乙炔 生成 diacetylene-d1 、 butadiynyl-d1 radical
  参考文献：
  名称：

  d1-乙炔基自由基 C2D(X 2Σ+) 与乙炔 C2H2(X 1Σg+) 的交叉束反应中的原子和分子氢消除：d1-联乙炔 (HCCCCD) 和 d1-丁二炔基 (DCCCC) 形成的动力学在 XIX International 上发表分子束研讨会，罗马，2001 年 6 月 3 日至 8 日。

  摘要：

  通过 d1-乙炔基 C2D (X 2Σ+) 与乙炔 C2H2 (X 1Σg+) 反应形成 d1-二乙炔 DCCCCH (X 1Σ+) 和 d1-丁二炔基 DCCCC 的化学反应动力学，在平均碰撞能量为 26.1 kJ mol-1 的交叉分子束实验中进行了探索。实验表明，该反应通过 C4H2D 中间体遵循间接散射动力学。计算证实该反应没有进入障碍并且它通过乙炔基对乙炔分子的π电子密度的攻击而进行。最初形成的 trans-1-d-ethinylvinyl-2 (HCCHC2D) 中间体重排为其顺式形式；发现后者主要通过 H 原子发射分解形成 d1-联乙炔、HCCCCD (X 1Σ+) 和 H (2S1/2)（通道 1）。第二个涉及 [1, 2]-H 转移在 trans-HCCHC2D 中产生 1-d-ethinylvinyl-1 自由基。后一个通道显示了两条碎裂途径：分子氢消除形成 d1-丁二炔基

  DOI：

  10.1039/b110559k