3-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-methyl-prop-2-en-1-ol | 1187085-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-methyl-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylbut-2-en-1-ol
• CAS: 1187085-61-5
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂Si
• 分子量: 216.396
• InChiKey: SAZJTXUZQHFXLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷；二甲基甲酰胺；乙酸乙酯;甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-methyl-prop-2-en-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高效稳定的Vγ9Vδ2 T细胞的小分子激动剂

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物作为高效稳定的Vγ9Vδ2 T细胞的小分子激动剂，其中各基团定义如说明书和权利要求书所详述。本发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物以及它们在治疗增殖性疾病中的用途。

  公开号：

  CN109651429A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)silane 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-methyl-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  高效稳定的Vγ9Vδ2 T细胞的小分子激动剂

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物作为高效稳定的Vγ9Vδ2 T细胞的小分子激动剂，其中各基团定义如说明书和权利要求书所详述。本发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物以及它们在治疗增殖性疾病中的用途。

  公开号：

  CN109651429A

文献信息

• Synthesis and In Vitro Activity Evaluation of 2′,3′-<i>C</i>-Dimethyl Carbocyclic Nucleoside Analogues as Potential Anti-HCV Agents
  作者：Ok Hyun Ko、Joon Hee Hong

  DOI：10.1080/15257770903155642

  日期：2009.9.11

  The first synthetic route of novel 2′(β),3′(β)-C-dimethyl carbodine analogues is described. The key intermediate cyclopentenyl alcohol 11(β) prepared from Weinreb amide 4 via ring-closing metathesis (RCM) and vicinal dihydroxylation. Coupling of 12 with nucleosidic bases via the Pd(0) catalyzed reaction followed by stereoselective dihydoxylation and deprotection afforded the target carbocyclic nucleoside

  描述了新颖的2'（β），3'（β）-C-二甲基卡伯丁类似物的第一合成路线。由Weinreb酰胺4通过闭环易位（RCM）和邻位二羟基化制得的关键中间体环戊烯醇11（β）。通过Pd（0）催化反应将12与核苷碱基偶联，然后进行立体选择性二羟基化和脱保护，得到目标碳环核苷类似物。在Huh-7细胞系中，将合成的化合物评估为丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂。然而，在基于细胞的复制子测定中，核苷未能抑制HCV RNA复制（EC50>μM）。
• Palladium Hydroxide Catalyzed Isomerization of Primary Allylic Alcohols to Aldehydes: Application to the Formal Synthesis of (−)-Brevisamide
  作者：Gowravaram Sabitha、Sambit Nayak、M. Bhikshapathi、J. S. Yadav

  DOI：10.1021/ol102658d

  日期：2011.2.4

  The Pd-catalyzed isomerization of primary allylic alcohols into the corresponding saturated aldehydes has been achieved at room temperature for the first time in good to excellent yields under mild conditions. The functional group compatibility in this reaction is studied, and this new methodology has been successfully applied in the synthesis of a C5-C13 tetrahydropyran ring system of (-)-brevisamide in seven steps.