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(2-n-butyl-3-benzofuranyl) [4-[2-(diethylamino)ethoxyl]-3,5-diiodophenyl] methanol | 119589-49-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-n-butyl-3-benzofuranyl) [4-[2-(diethylamino)ethoxyl]-3,5-diiodophenyl] methanol
英文别名
(2-Butyl-1-benzofuran-3-yl)-[4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3,5-diiodophenyl]methanol
(2-n-butyl-3-benzofuranyl) [4-[2-(diethylamino)ethoxyl]-3,5-diiodophenyl] methanol化学式
CAS
119589-49-0
化学式
C25H31I2NO3
mdl
——
分子量
647.335
InChiKey
MKFABHIEMZTYNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-n-butyl-3-benzofuranyl) [4-[2-(diethylamino)ethoxyl]-3,5-diiodophenyl] methanol 生成 methoxy(2-n-butyl-3-benzofuranyl)[4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3,5-diiodophenyl]methane
    参考文献:
    名称:
    KENNEDY, THOMAS P.;KABALKA, GEORGE W.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    胺碘酮硼氢化钠 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KABALKA, GEORGE W.;KENNEDY, THOMAS P.;GOUDGAON, NAGANNA M.;VARMA, RAJENDE+, ORG. PREP. AND PROCED. INT., 21,(1989) N, C. 348-351
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CERTAIN 3-SUBSTITUTED 2-ALKYL BENZOFURAN DERIVATIVES
    申请人:RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC.
    公开号:EP0380588B1
    公开(公告)日:1994-11-09
  • US4806663A
    申请人:——
    公开号:US4806663A
    公开(公告)日:1989-02-21
  • US4851554A
    申请人:——
    公开号:US4851554A
    公开(公告)日:1989-07-25
  • [EN] CERTAIN 3-SUBSTITUTED 2-ALKYL BENZOFURAN DERIVATIVES
    申请人:THE UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH CORPORATION
    公开号:WO1988007996A1
    公开(公告)日:1988-10-20
    (EN) The disclosure relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable addition salts thereof wherein R1 represents hydrogen, R1 represents a group having the formula -OR2 in which R2 is a lower alkyl group or an aryl group, or R1 represents a group having formula (II), in which R3 is hydrogen, a lower alkyl group, or an aryl group, wherein R4 is a saturated lower alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, wherein R5 is either hydrogen or methyl, wherein NR6 is a group selected from the class consisting of amino, lower mono and dialkylamino, piperidino, pyrrolidono, and morpholino groups and wherein Y1 and Y2 are identical and are hydrogen or a halogen. Compounds in accordance with the invention are useful as vasodilators and as antiarrhythmic agents.(FR) Composés de formule (I) et sels d'addition pharmaceutiques de ces composés, dans laquelle R1 représente l'hydrogène, un groupe de formule -OR2 dans laquelle R2 est un alkyle inférieur ou un aryle, ou R1 représente un groupe de formule (II) dans laquelle R3 est l'hydrogène, un alkyle inférieur ou un aryle, R4 est un alkyle inférieur saturé contenant de 1 à 6 atomes de carbone, R5 est soit l'hydrogène soit un méthyle, NR6 est un groupe choisi parmi les groupes amino, mono et dialkylamino, pipéridines, pyrrolidino et morpholino, Y1 et Y2 sont identiques et représentent l'hydrogène ou un halogène. Ces composés sont utiles à titre de vasodilatateurs et d'agents anti-arythmiques.
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