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5-Hydroxy-4-methyl-2,1,3-benzthiodiazol | 30535-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Hydroxy-4-methyl-2,1,3-benzthiodiazol
英文别名
4-Methyl-2,1,3-benzothiadiazol-5-ol
5-Hydroxy-4-methyl-2,1,3-benzthiodiazol化学式
CAS
30535-74-1
化学式
C7H6N2OS
mdl
——
分子量
166.203
InChiKey
DFPXJJARRKCUAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • NEW PYRIDOPYRIMIDINES DERIVATIVES COMPOUNDS
    申请人:BIOLAB SANUS FARMACEUTICA LTDA
    公开号:US20160075702A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    The present invention describes new pyridopyrimidine derivatives compounds with structure represented by General Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, or their mixtures (in any ratio), a pharmaceutical composition containing them, a method for using the new pyridopyrimidine derivatives compounds as inhibitor of the cyclic nucleotide synthesis or as inhibitor of the cAMP and cGMP synthesis, and their uses in the prophylactic and/or curative treatment of diarrhea, colitis and irritable bowel syndrome.
    本发明描述了具有以下一般式(I)所代表结构的新吡啶嘧啶生物化合物,或其药用可接受盐,或它们的混合物(以任何比例),包含它们的药物组合物,以及使用新的吡啶嘧啶生物化合物作为环核苷酸合成抑制剂或作为cAMP和cGMP合成抑制剂的方法,以及它们在预防和/或治疗腹泻、结肠炎和肠易激综合征中的用途。
  • Pyridopyrimidines derivatives compounds
    申请人:BIOLAB SANUS FARMACEUTICA LTDA
    公开号:US10280162B2
    公开(公告)日:2019-05-07
    The present invention describes new pyridopyrimidine derivatives compounds with structure represented by General Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, or their mixtures (in any ratio), a pharmaceutical composition containing them, a method for using the new pyridopyrimidine derivatives compounds as inhibitor of the cyclic nucleotide synthesis or as inhibitor of the cAMP and cGMP synthesis, and their uses in the prophylactic and/or curative treatment of diarrhea, colitis and irritable bowel syndrome.
    本发明描述了结构由通式(I)表示的新型吡啶嘧啶生物化合物: 或其药学上可接受的盐,或它们的混合物(以任意比例),含有它们的药物组合物,使用新吡啶嘧啶生物化合物作为环核苷酸合成抑制剂或作为 cAMP 和 cGMP 合成抑制剂的方法,以及它们在腹泻、结肠炎和肠易激综合征的预防和/或治疗中的用途。
  • DERIVATIVES OF PYRIDOPYRIMIDINES
    申请人:Biolab Sanus Farmacéutica Ltda
    公开号:EP3191099B1
    公开(公告)日:2018-11-14
  • PYRIDOPYRIMIDINES DERIVATIVES COMPOUNDS
    申请人:BIOLAB SANUS FARMACEUTICA LTDA
    公开号:US20190218216A1
    公开(公告)日:2019-07-18
    The present invention describes new pyridopyrimidine derivatives compounds with structure represented by General Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, or their mixtures (in any ratio), a pharmaceutical composition containing them, a method for using the new pyridopyrimidine derivatives compounds as inhibitor of the cyclic nucleotide synthesis or as inhibitor of the cAMP and cGMP synthesis, and their uses in the prophylactic and/or curative treatment of diarrhea, colitis and irritable bowel syndrome.
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