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((4S,5S)-2-thioxo-5-vinylimidazolidin-4-yl)methyl acetate | 1202794-79-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
((4S,5S)-2-thioxo-5-vinylimidazolidin-4-yl)methyl acetate
英文别名
——
((4S,5S)-2-thioxo-5-vinylimidazolidin-4-yl)methyl acetate化学式
CAS
1202794-79-3
化学式
C8H12N2O2S
mdl
——
分子量
200.261
InChiKey
PGBLIHWFTXSRIW-NKWVEPMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.05
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    50.36
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硫光气 、 在 potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以27 mg的产率得到((4S,5S)-2-thioxo-5-vinylimidazolidin-4-yl)methyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Development of New Stereodiverse Diaminocyclitols as Inhibitors of Influenza Virus Neuraminidase
    摘要:
    A concise and modular approach to synthesize a new type of cyclopentene-based diaminocyclitol library from D-serine and L-serine has been developed, and key steps in this synthesis are an aza-Claisen rearrangement, a ring-closing metathesis, and a Baylis-Hillman reaction. The developed chemistry may offer a unique way to Investigate the neuraminidase (NA) mutation by systematically mapping the changes within its binding sites.
    DOI:
    10.1021/ol902438f
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