2-(2-cyanoethyl)-3-(p-methoxyphenyl)-5-cyanoisoxazolidine | 89902-76-1

• 英文名称: 2-(2-cyanoethyl)-3-(p-methoxyphenyl)-5-cyanoisoxazolidine
• 英文别名: (3R,5S)-2-(2-cyanoethyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazolidine-5-carbonitrile
• CAS: 89902-76-1；89902-77-2
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: YEFWVAZQNHVGAS-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-甲氧基苯甲醛肟 、 丙烯腈 、 吡啶 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRIGG, R.;JORDAN, M.;TANGTHONGKUM, A.;EINSTEIN, F. W. B.;JONES, T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 1, 47-57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• XY–ZH systems as potential 1,3-dipoles. Part 2. Oxime cycloadditions: formation of 2 : 1 adducts
  作者：Ronald Grigg、Maurice Jordan、Aant Tangthongkum、Frederick W. B. Einstein、Terry Jones

  DOI：10.1039/p19840000047

  日期：——

  Cycloaddition of aldehyde and ketone oximes are shown to give mixtures of all possible isoxazolidine regioisomers and stereoisomers. The products are 2 : 1 adducts with the second molecule of the di-polarophile attached to the isoxazolidine N-atom. The stereochemistry of the major isomer from benzaldehyde oxime and acrylonitrile was established by an X-ray crystal structure analysis. The cycloaddition

  醛和酮肟的环加成显示出所有可能的异恶唑烷区域异构体和立体异构体的混合物。产物是2：1的加合物，其第二亲双性分子附着在异恶唑烷的N-原子上。通过X射线晶体结构分析建立了苯甲醛肟和丙烯腈的主要异构体的立体化学。环加成反应被2,4-二硝基苯酚弱催化，在乙腈中进行得最好。更多极性溶剂稍微偏爱5-异恶唑烷区域异构体。讨论了反应机理。