4S,8-di(tert-butyldimethylsilanoxy)-2-octyne | 851011-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4S,8-di(tert-butyldimethylsilanoxy)-2-octyne
• 英文别名: tert-butyl-[(5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-6-ynoxy]-dimethylsilane
• CAS: 851011-88-6
• 化学式: C₂₀H₄₂O₂Si₂
• 分子量: 370.723
• InChiKey: CFEQPFPZJAMSQT-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.868±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基铝 、 4S,8-di(tert-butyldimethylsilanoxy)-2-octyne 在 (η¹:η⁵-Me2NC2H4C5Me4)CrCl2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到(S)-9-(tert-butyldimethylsilanoxy)-3-methyl-3,4-nonadiene
  参考文献：
  名称：

  Chromium(III) catalyzed synthesis of allenes from propargyl derivatives via a carbometalation–elimination sequence

  摘要：

  The syn-carbometalation/syn-elimination of propargyl substrates to form allenes has been achieved using cationic chromium(III) catalysts activated by alkylaluminums. The mechanism and scope of this transformation are presented. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.143
• 作为产物：
  描述：

  7-(tert-butyldimethylsilanoxy)-1-heptyn-3-one 在 正丁基锂 、 (S)-alpine borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4S,8-di(tert-butyldimethylsilanoxy)-2-octyne
  参考文献：
  名称：

  Chromium(III) catalyzed synthesis of allenes from propargyl derivatives via a carbometalation–elimination sequence

  摘要：

  The syn-carbometalation/syn-elimination of propargyl substrates to form allenes has been achieved using cationic chromium(III) catalysts activated by alkylaluminums. The mechanism and scope of this transformation are presented. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.143