N-(3,4-Dimethylphenyl)-4-(2-(piperazin-1-yl)pyridin-5-yl)-2-pyrimidineamine | 207283-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(3,4-Dimethylphenyl)-4-(2-(piperazin-1-yl)pyridin-5-yl)-2-pyrimidineamine
• 英文别名: N-(3,4-dimethylphenyl)-4-(6-piperazin-1-ylpyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 207283-20-3
• 化学式: C₂₁H₂₄N₆
• 分子量: 360.462
• InChiKey: YURAWKXWUQHGND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• 2-PYRIMIDINEAMINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP0934304A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• US6114333A
  申请人：——

  公开号：US6114333A

  公开（公告）日：2000-09-05
• US6552029B1
  申请人：——

  公开号：US6552029B1

  公开（公告）日：2003-04-22
• [EN] 2-PYRIMIDINEAMINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DERIVES DE 2-PYRIMIDINEAMINE ET PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO1998018782A1

  公开（公告）日：1998-05-07

  (EN) Compounds of general formula (1) are described wherein: Ar is an optionally substituted aromatic group; R2 is a hydrogen or halogen atom or a group -X1-R2a where X1 is a direct bond or a linker atom or group, and R2a is an optionally substituted straight or branched chain alkyl, alkenyl or alkynyl group; R3 is an optionally substituted heterocycloalkyl group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are selective protein tyrosine kinase inhibitors, particularly the kinases ZAP-70 and syk and are of use in the prophylaxis and treatment of immune or allergic diseases and diseases involving inappropriate platelet activation.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule générale (1), dans laquelle Ar est un groupe aromatique facultativement substitué; R2 est un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe -X1-R2a dans lequel X1 est une liaison directe ou un atome ou un groupe lieurs et R2a est un groupe alkyle, alcényle ou alkynyle à chaîne droite ou ramifiée facultativement substitué; R3 est un groupe hétérocycloalkyle facultativement substitué, l'invention concernant également les sels, les solvates, les hydrates et les N-oxydes desdits composés. Lesdits composés sont des inhibiteurs sélectifs de tyrosine-kinase, en particuliers des kinases ZAP-70 et syk, et sont utilisés dans le traitement préventif et curatif de maladies immunitaires ou allergiques et de maladies entraînant une mauvaise activation plaquettaire.