(S)-Pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-[(1R,2R,4R)-2-(6-amino-purin-9-yl)-4-trityloxymethyl-cyclobutyl] ester 1-tert-butyl ester | 140654-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-Pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-[(1R,2R,4R)-2-(6-amino-purin-9-yl)-4-trityloxymethyl-cyclobutyl] ester 1-tert-butyl ester
• CAS: 140654-79-1；140696-40-8
• 化学式: C₃₉H₄₂N₆O₅
• 分子量: 674.8
• InChiKey: DXAUFJDNXMNQEP-VJKXWFMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  134.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-Pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-[(1R,2R,4R)-2-(6-amino-purin-9-yl)-4-trityloxymethyl-cyclobutyl] ester 1-tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 1β-adenyl-2α-hydroxy-3β-hydroxymethyl-cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  The enantiomers of 1β-adenyl-2α-hydroxy-3β-hydroxymethyl-cyclobutane

  摘要：

  The enantiomers of 1-beta-adenyl-2-alpha-hydroxy-3-beta-hydroxymethyl-cyclobutane have been separated by chromatography of their 2-(N-BOC-prolyl)-3-trityloxymethyl-derivatives. The (-)-enantiomer has been obtained from 1.2-dihydroxy-3-trityloxymethyl-cyclobutane enriched by acetylation of the racemate with Pseudomonas fluorescens lipase.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80187-1
• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-Pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-[(1R,2R,4R)-2-(6-amino-purin-9-yl)-4-trityloxymethyl-cyclobutyl] ester 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  The enantiomers of 1β-adenyl-2α-hydroxy-3β-hydroxymethyl-cyclobutane

  摘要：

  The enantiomers of 1-beta-adenyl-2-alpha-hydroxy-3-beta-hydroxymethyl-cyclobutane have been separated by chromatography of their 2-(N-BOC-prolyl)-3-trityloxymethyl-derivatives. The (-)-enantiomer has been obtained from 1.2-dihydroxy-3-trityloxymethyl-cyclobutane enriched by acetylation of the racemate with Pseudomonas fluorescens lipase.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80187-1