[(Me2-1,4,7-triazacyclononane(SiMe2)N-t-Bu)Nd(CH2SiMe3)2] | 415692-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(Me2-1,4,7-triazacyclononane(SiMe2)N-t-Bu)Nd(CH2SiMe3)2]
• CAS: 415692-53-4
• 化学式: C₂₂H₅₅N₄NdSi₃
• 分子量: 604.202
• InChiKey: KZGUQHVAKBXTMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  NdCl3(THF)3 、 trimethylsilylmethyllithium 、 N-tert-butyl-2-(4,7-dimethyl-[1,4,7]triazanon-1-yl)ethylamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(Me2-1,4,7-triazacyclononane(SiMe2)N-t-Bu)Nd(CH2SiMe3)2]
  参考文献：
  名称：

  甲基取代的三氮杂环壬烷酰胺配体的稀土金属烷基配合物：配体变化和乙烯聚合催化

  摘要：

  制备了一系列具有通式[Me 2 TACN-（B）-NR] M（CH 2 SiMe 3）2（TACN = 1,4,7-三氮杂环壬烷，B =（CH 2）的稀土金属二烷基配合物2，SiMe 2 ; R = t Bu，sec Bu，n卜; M = Sc，Y，Nd，La）。对于M = Sc，也可以使用混合的单烷基一氯配合物。这些配合物的选定实例在结构上得到了表征，并显示出畸变的八面体环境中的金属。使用路易斯或布朗斯台德酸活化剂，可以将二烷基化合物转化为相应的单烷基阳离子，并通过NMR光谱对其进行表征。催化乙烯聚合的比较测试表明，催化剂活性受金属离子半径的影响最大，但是配体主链和取代方式的变化确实会影响其他因素，例如聚合物分子量和催化剂稳定性。具有中等大小的稀土金属钇的催化剂通常显示出最高的活性，但是其中一些催化剂会产生分子量分布较宽的聚乙烯，表明存在多点行为。从理论上讲，这可能是由于分子间配体加扰过

  DOI：

  10.1021/om060870a