tert-butyl (2R,5S)-2-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-5-{4-[(1-oxo-2-oxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)carbonyl]benzyl}pyrrolidine-1-carboxylate | 1269433-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (2R,5S)-2-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-5-{4-[(1-oxo-2-oxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)carbonyl]benzyl}pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R,5S)-2-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-5-{4-[(1-oxo-2-oxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)carbonyl]benzyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2R,5S)-2-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-5-[[4-(1-oxo-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carbonyl)phenyl]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1269433-50-2
• 化学式: C₃₂H₄₀N₂O₆
• 分子量: 548.679
• InChiKey: IRAMMQIYMMNCJP-OYUWMTPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,5S)-2-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-5-{4-[(1-oxo-2-oxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)carbonyl]benzyl}pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到8-[4-({(2S,5R)-5-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]pyrrolidin-2-yl}methyl)benzoyl]-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式（I），其药物组成部分以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病中的方法。

  公开号：

  WO2011025690A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(((2S,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-((R)-hydroxy(phenyl)methyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)benzoic acid 、 2-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-1-one 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 在 三氟乙酸 、 乙腈 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 28 mg (70%) of the title compound as a white solid的产率得到tert-butyl (2R,5S)-2-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-5-{4-[(1-oxo-2-oxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)carbonyl]benzyl}pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derived beta 3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其制药组合物以及使用方法，用于治疗或预防通过激活β3肾上腺素能受体介导的疾病。

  公开号：

  US08354403B2

文献信息

• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Edmondson Scott D.

  公开号：US20120157432A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供公式（I）的化合物、其制药组合物以及使用该化合物治疗或预防通过激活β3-肾上腺素受体介导的疾病的方法。