2-chlorothiophene-3-carbonyl chloride | 332370-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-chlorothiophene-3-carbonyl chloride
• CAS: 332370-74-8
• 化学式: C₅H₂Cl₂OS
• 分子量: 181.042
• InChiKey: LRDQHLOUSVAHKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.543±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorothiophene-3-carbonyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 2-卤代-N-Boc-N-芳基苯甲酰胺分子内 C-H 芳基化合成 N-H 菲啶酮†

  摘要：

  通过C-H 芳基化开发了钯催化的 N-H 菲啶酮合成。该协议通过一锅反应区域选择性地提供菲啶酮，而无需去保护。它表现出广泛的底物范围，并以高达 95% 的产率提供目标。重要的是，它可以应用于反应性较低的邻氯苯甲酰胺。

  DOI：

  10.1039/c8ra02099j
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-噻吩甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-chlorothiophene-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种高效的铜催化水中2-羟基苯甲酰胺合成方法

  摘要：

  摘要 首次描述了在纯净水中使用碘化铜/ 1,10-菲咯啉和碱金属氢氧化钾，从2-氯苯甲酰胺底物制备2-羟基苯甲酰胺的有效铜催化合成方法。通过该反应，获得了一系列带有官能团（例如氟，氯，碘，甲氧基，酰胺和醇）的2-羟基苯甲酰胺，收率为33–96％。发现其他芳族2-氯芳基酰胺，例如萘，吡啶和噻吩与反应同样相容。提出该反应通过形成铜-酰胺络合物进行，这可以促进水中的羟基化。总体而言，提出了关于铜在水中的羟基化反应的第一份报道，以及合成2-羟基苯甲酰胺的第一条催化路线。 首次描述了在纯净水中使用碘化铜/ 1,10-菲咯啉和碱金属氢氧化钾，从2-氯苯甲酰胺底物制备2-羟基苯甲酰胺的有效铜催化合成方法。通过该反应，获得了一系列带有官能团（例如氟，氯，碘，甲氧基，酰胺和醇）的2-羟基苯甲酰胺，收率为33–96％。发现其他芳族2-氯芳基酰胺，例如萘，吡啶和噻吩与反应同样相容。提出该反应通过形成铜-酰胺络合

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289755

文献信息

• A Highly Efficient Copper-Catalyzed Method for the Synthesis of 2-Hydroxybenzamides in Water
  作者：Sangit Kumar、Shah Balkrishna

  DOI：10.1055/s-0031-1289755

  日期：2012.5

  which may facilitate the hydroxylation in water. Overall, the first report on copper-catalyzed hydroxylation reaction in water and first catalytic route for the synthesis of 2-hydroxybenzamides is presented. Simple purification procedure and convenience of employing low-cost reagents in neat water make this method practical and economical for the synthesis of 2-hydroxybenzamides. An efficient copper-catalyzed

  摘要 首次描述了在纯净水中使用碘化铜/ 1,10-菲咯啉和碱金属氢氧化钾，从2-氯苯甲酰胺底物制备2-羟基苯甲酰胺的有效铜催化合成方法。通过该反应，获得了一系列带有官能团（例如氟，氯，碘，甲氧基，酰胺和醇）的2-羟基苯甲酰胺，收率为33–96％。发现其他芳族2-氯芳基酰胺，例如萘，吡啶和噻吩与反应同样相容。提出该反应通过形成铜-酰胺络合物进行，这可以促进水中的羟基化。总体而言，提出了关于铜在水中的羟基化反应的第一份报道，以及合成2-羟基苯甲酰胺的第一条催化路线。 首次描述了在纯净水中使用碘化铜/ 1,10-菲咯啉和碱金属氢氧化钾，从2-氯苯甲酰胺底物制备2-羟基苯甲酰胺的有效铜催化合成方法。通过该反应，获得了一系列带有官能团（例如氟，氯，碘，甲氧基，酰胺和醇）的2-羟基苯甲酰胺，收率为33–96％。发现其他芳族2-氯芳基酰胺，例如萘，吡啶和噻吩与反应同样相容。提出该反应通过形成铜-酰胺络合
• New dihydropyridine derivatives: anti-inflammatory, analgesic and docking studies
  作者：Shrikanth Ulloora、Santhosh Kumar、Ramakrishna Shabaraya、Airody Vasudeva Adhikari

  DOI：10.1007/s00044-012-0156-1

  日期：2013.4

  The present article describes synthesis of new diethyl 2,6-dimethyl-4-(4-(2-substituted amino-2-oxoethoxy) phenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylates (6a–10b) following multistep synthetic route. Structures of newly synthesized intermediates and title compounds were established by spectral and elemental analyses. The final compounds were screened for their in vivo anti-inflammatory and analgesic

  本文介绍了多步合成新的2,6-二甲基-4-（4-（4-（2-取代的氨基-2-氧乙氧基）苯基）-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二乙酯（6a – 10b）的方法合成路线。通过光谱和元素分析建立了新合成的中间体和标题化合物的结构。分别通过角叉菜胶诱发的爪水肿和尾巴浸没法筛选最终化合物的体内抗炎和镇痛活性。此外，对活性化合物6c，6d，7d，8和10b进行了分子对接研究为了研究其作用方式，同时体内结果表明，与标准药物相比，这些化合物具有快速起效的抗炎作用并具有突出的活性。带有酰胺官能团的化合物6d和7d显示出最高的抗炎和止痛活性。分子对接的结果强调了体内数据，发现所有对接的分子在纳摩尔级显示出非常低的结合常数。
• Synthesis and Antitumour Activity of New Derivatives of Flavone-8-acetic Acid (FAA). Part 31): 2-Heteroaryl Derivatives
  作者：R. Alan Aitken、Michael C. Bibby、Florian Bielefeldt、John A. Double、Andrea L. Laws、Anne-Laure Mathieu、Robert B. Ritchie、David W. J. Wilson

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(199812)331:12<405::aid-ardp405>3.0.co;2-2

  日期：1998.12

  A range of 14 derivatives of flavone‐8‐acetic acid (FAA) with a heterocyclic substituent in place of the 2‐phenyl group have been prepared and their anti‐tumour activity evaluated in vitro against a panel of human and murine tumour cell lines and in vivo against MAC 15A. Some of the compounds, notably 2c, d and s, showed significant in vivo activity and these require further studies in order to evaluate

  已经制备了一系列 14 种黄酮 - 8 - 乙酸 (FAA) 衍生物，其中杂环取代基取代了 2 - 苯基，并在体外针对一组人和鼠肿瘤细胞系评估了它们的抗肿瘤活性和在体内针对 MAC 15A。一些化合物，特别是 2c、d 和 s，显示出显着的体内活性，这些需要进一步研究以评估其发展潜力。
• 一种利伐沙班位置异构体杂质的制备和纯化方法
  申请人：江苏嘉逸医药有限公司

  公开号：CN113845518A

  公开（公告）日：2021-12-28

  本发明提出的是一种利伐沙班位置异构体杂质的制备和纯化方法，根据需要制备的异构体杂质类型选取相应原料，将原料与氯化亚砜进行酰化反应，将原料转化为酰氯中间体，将酰氯中间体与原料X在碱性体系下进行缩合反应，得到缩合产物，再将缩合产物粗品在有机溶剂中重结晶，得到精制的利伐沙班位置异构体杂质。本发明能够定向合成5种利伐沙班的位置异构体，有利于在杂质研究中更加清晰明确地确定杂质的合理限度，在药品研究中具有很大的积极作用；同时提高利伐沙班的研究与生产中产品质量的可控性。本发明所载的技术成熟，可以根据杂质需求，调整杂质合成原料，合成对应的特定杂质；也可以根据需要调节批量，以适应研究需求。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3880659A1

  公开（公告）日：2021-09-22