4-氰基-1-哌嗪羧酸乙酯 | 57200-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-氰基-1-哌嗪羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-cyano-1-piperazinecarboxylate
• 英文别名: 1-cyano-4-ethoxycarbonylpiperazine；Ethyl 4-cyanopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 57200-28-9
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 183.21
• InChiKey: VOFTWNIPLWSHST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基-1-哌嗪羧酸乙酯 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 ethyl 4-(-amino{[(3-chlorobenzoyl)oxy]imino}methyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014370A3
• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 溴化氰 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 以72%的产率得到4-氰基-1-哌嗪羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新的7-取代的喹诺酮类抗菌剂。1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基和4-噻唑基）-3-喹啉羧酸的合成

  摘要：

  一系列1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（4-噻唑基）-3-喹啉羧酸和1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基制备）-3-喹啉羧酸。还制备了10- [2-（氨基甲基）-4-噻唑基] -9-氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧代-7 H-吡啶基[1,2,3- de ] [1 ，4]苯并恶嗪-6-羧酸。发现在噻唑部分具有碱性胺取代基的类似物具有抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240604

文献信息

• Process for hypotensive 4-amino-2-(piperazin-1-yl) quinazoline
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03935213A1

  公开（公告）日：1976-01-27

  6,7-Dimethoxy-4-amino-2-(4-substituted piperazin-1-yl)-quinazolines and 6,7,8-trimethoxy-4-amino-2-(4-substituted piperazin-1-yl)quinazolines are produced by either: (1) reaction of the appropriate 4,5-dimethoxy substituted or 3,4,5-trimethoxy substituted 2-aminobenzonitrile with certain 1,4-disubstituted piperazines; or (2) reaction of the appropriate 4,5-dimethoxy substituted or 3,4,5-trimethoxy substituted 2-aminobenzamidine with the same 1,4-disubstituted piperazines. The products are known hypotensive agents.

  6,7-二甲氧基-4-氨基-2-(4-取代哌嗪-1-基)-喹唑啉和6,7,8-三甲氧基-4-氨基-2-(4-取代哌嗪-1-基)喹唑啉可以通过以下两种方法制备：(1)将适当的4,5-二甲氧基或3,4,5-三甲氧基取代的2-氨基苯甲腈与某些1,4-二取代哌嗪反应；或(2)将适当的4,5-二甲氧基或3,4,5-三甲氧基取代的2-氨基苯甲酰胺与相同的1,4-二取代哌嗪反应。这些产物是已知的降压剂。
• Chloro- and alkoxy-substituted-2,4-diaminoquinazolines and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0028473A1

  公开（公告）日：1981-05-13

  2,4-Diaminoquinazolinesoftheformula: and the pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed and claimed as novel compounds having useful antihypertensive activity wherein: Y' is hydrogen or chloro, Y2 is OR and Y' is hydrogen or OR, such that when Y' is hydrogen, Y3 is OR and when Y' is chloro, Y3 is hydrogen or OR; R represents an alkyl group having from one to three carbon atoms; when taken separately, R1 and R2 are each hydrogen, alkyl having from one to five carbon atoms, cycloalkyl having from three to eight carbon atoms, alkenyl or alkynyl each having from three to five carbon atoms or hydroxy substituted alkyl having from two to five carbon atoms; when taken together with the nitrogen atom to which they are attached, R and R2 form any one of a number of specified substituted or unsubstituted heterocyclic groups optionally containing also an atom of oxygen, sulfur or a second atom of nitrogen as a ring member. Also disclosed and claimed are pharmaceutical compositions containing such compounds, and novel intermediates for their production, having the formulae: and

  2,4-Diaminoquinazolinesoftheformula： 及其药学上可接受的盐类公开并声称是具有有用的抗高血压活性的新型化合物，其中：Y'是氢或氯，Y2是OR，Y'是氢或OR，这样，当Y'是氢时，Y3是OR，当Y'是氯时，Y3是氢或OR；R代表具有1至3个碳原子的烷基；当单独使用时，R1和R2各自是氢、具有1至5个碳原子的烷基、具有3至8个碳原子的环烷基、各自具有3至5个碳原子的烯基或炔基或具有2至5个碳原子的羟基取代的烷基；当 R 和 R2 与它们所连接的氮原子结合在一起时，R 和 R2 形成若干指定的取代或未取代的杂环基团中的任一个，这些杂环基团还可选择含有一个氧原子、硫原子或第二个氮原子作为环成员。本发明还公开了含有此类化合物的药物组合物，以及用于生产此类化合物的新型中间体，其结构式为 和
• CULBERTSON, TOWNLEY P.;DOMAGALA, JOHN M.;PETERSON, PHRED;BONGERS, SHANNON+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1509-1520
  作者：CULBERTSON, TOWNLEY P.、DOMAGALA, JOHN M.、PETERSON, PHRED、BONGERS, SHANNON+

  DOI：——

  日期：——
• US3935213A
  申请人：——

  公开号：US3935213A

  公开（公告）日：1976-01-27
• US4287341A
  申请人：——

  公开号：US4287341A

  公开（公告）日：1981-09-01